胃癌是常見惡性腫瘤，忽視曲妥珠單抗、雷莫西尤單抗、阿帕替尼、索拉非尼、瑞戈非尼等靶向藥物，病情可能惡化。

1. 曲妥珠單抗：是一種人源化單克隆抗體，作用機制是通過與人類表皮生長因子受體 -2（HER -2）結(jié)合，抑制腫瘤細(xì)胞的生長、增殖和存活。對于HER -2陽性的胃癌患者，曲妥珠單抗可與化療聯(lián)合使用，提高治療效果，延長患者生存期。多項臨床研究顯示，HER -2陽性晚期胃癌患者接受曲妥珠單抗聯(lián)合化療后，疾病進展風(fēng)險降低，總生存期得到顯著延長。

2. 雷莫西尤單抗：為血管內(nèi)皮生長因子受體 -2（VEGFR -2）拮抗劑，可抑制腫瘤血管生成。在晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的治療中，雷莫西尤單抗單藥或與化療聯(lián)合使用，能有效阻斷腫瘤的血液供應(yīng)，從而抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。當(dāng)胃癌患者一線治療失敗后，使用雷莫西尤單抗進行二線治療，可顯著改善患者的無進展生存期和總生存期。

3. 阿帕替尼：是一種小分子血管內(nèi)皮生長因子受體 -2（VEGFR -2）酪氨酸激酶抑制劑，能高度選擇性地結(jié)合并抑制VEGFR -2，阻斷腫瘤血管生成。對于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃 - 食管結(jié)合部腺癌患者，阿帕替尼可作為三線及以上治療藥物，有效延長患者的生存期，提高患者生活質(zhì)量。

4. 索拉非尼：具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，一方面通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤細(xì)胞增殖；另一方面通過抑制VEGFR和血小板衍生生長因子受體（PDGFR），阻斷腫瘤新生血管形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞生長。在一些晚期胃癌患者中，索拉非尼可通過多靶點作用，控制腫瘤的進展，為患者帶來生存獲益。

5. 瑞戈非尼：是一種多激酶抑制劑，可抑制多種促進腫瘤生長的激酶，如VEGFR、PDGFR、成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）等。對于經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療后進展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胃腸道間質(zhì)瘤患者，瑞戈非尼也可用于晚期胃癌的治療，通過抑制腫瘤血管生成和腫瘤細(xì)胞增殖，延緩疾病進展。

胃癌治療中，靶向藥物發(fā)揮著重要作用。曲妥珠單抗、雷莫西尤單抗、阿帕替尼、索拉非尼、瑞戈非尼等靶向藥物，針對不同的靶點和機制，為胃癌患者提供了更多治療選擇。忽視這些藥物，可能導(dǎo)致病情無法得到有效控制而惡化。但具體用藥需根據(jù)患者的病情、基因檢測結(jié)果等，在醫(yī)生的專業(yè)指導(dǎo)下進行，以確保治療的安全性和有效性。建議胃癌患者及時到正規(guī)醫(yī)院就診，接受規(guī)范治療。