血壓146/98mmHg處于高血壓前期，解決其吃藥難題涉及基因編輯技術(shù)原理、基因編輯治療高血壓的研究進(jìn)展、傳統(tǒng)藥物治療方法、基因編輯面臨的挑戰(zhàn)、未來(lái)應(yīng)用前景等方面。

1. 基因編輯技術(shù)原理：基因編輯是對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的一種技術(shù)，像CRISPR/Cas9系統(tǒng)，能夠精準(zhǔn)定位并切割特定的DNA序列，通過(guò)對(duì)與血壓調(diào)控相關(guān)的基因進(jìn)行編輯，理論上可以糾正導(dǎo)致血壓異常的基因缺陷。

2. 基因編輯治療高血壓的研究進(jìn)展：目前有一些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì)某些與血壓調(diào)節(jié)相關(guān)的基因進(jìn)行操作，可以使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的血壓得到一定程度的控制。例如對(duì)腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)相關(guān)基因的編輯，該系統(tǒng)在血壓調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用。但這些研究還處于早期階段，距離臨床應(yīng)用還有很長(zhǎng)的路要走。

3. 傳統(tǒng)藥物治療方法：對(duì)于血壓146/98mmHg的情況，傳統(tǒng)藥物治療是常用手段。常見(jiàn)的降壓藥物有硝苯地平、氨氯地平等鈣通道阻滯劑，它們通過(guò)阻止鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，使血管擴(kuò)張，從而降低血壓；卡托普利、依那普利等血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，達(dá)到降壓效果；氫氯噻嗪等利尿劑，通過(guò)促進(jìn)尿液排出，減少血容量來(lái)降低血壓。患者需遵醫(yī)囑選擇合適的藥物。

4. 基因編輯面臨的挑戰(zhàn)：基因編輯技術(shù)存在脫靶效應(yīng)，即可能會(huì)對(duì)非目標(biāo)基因進(jìn)行編輯，從而引發(fā)不可預(yù)見(jiàn)的后果。倫理道德也是一個(gè)重要問(wèn)題，對(duì)人類生殖細(xì)胞進(jìn)行基因編輯可能會(huì)改變?nèi)祟惖幕驇?kù)，引發(fā)一系列倫理爭(zhēng)議。此外，基因編輯技術(shù)的安全性和有效性還需要大量的臨床試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證。

5. 未來(lái)應(yīng)用前景：如果基因編輯技術(shù)能夠克服現(xiàn)有的挑戰(zhàn)，在未來(lái)有可能為高血壓的治療帶來(lái)新的突破。它可能會(huì)為那些對(duì)傳統(tǒng)藥物治療效果不佳或存在藥物不良反應(yīng)的患者提供新的治療選擇，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化的精準(zhǔn)治療。

血壓146/98mmHg處于高血壓前期，傳統(tǒng)藥物治療是目前主要的治療方式?；蚓庉嫾夹g(shù)雖然在理論上有解決高血壓吃藥難題的潛力，但目前還面臨諸多挑戰(zhàn)，距離臨床應(yīng)用還有一定距離。在未來(lái)，隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，基因編輯可能會(huì)為高血壓治療帶來(lái)新的希望，但在現(xiàn)階段，患者仍需遵循醫(yī)生的建議，合理使用降壓藥物來(lái)控制血壓。