- Q:
- A:
根據(jù)您的問題：唐氏綜合癥又稱21-三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素即遺傳基因中21號染色體多了一條造成的...詳細 »
- Q:
- A:
你好！你的情況風險是比較低的，一般超過1|350的話是高風險的你的情況風險是比較低的，建議不用擔心，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
唐篩高風險并不意味著孩子一定有事，但通常建議進一步做羊水穿刺檢查來明確。這是因為唐篩只是一種篩查手段，存在一定的假陽性。羊水穿刺能更準確地判斷胎兒染色體情況...詳細 »
- Q:
- A:
這個疾病又叫21-三體綜合征，是遺傳性疾病，如果你們已經(jīng)確診了，那么治療上非常困難，就是染色體突變了是基因有改變，治療很難。主要表現(xiàn)在患兒出生時即已有明顯的...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結(jié)果處于灰區(qū)，意味著存在一定的風險，但不能直接確診胎兒一定有問題。需要綜合多方面因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、其他檢查結(jié)果等進行評估。1. 風險評估...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒腦袋出現(xiàn)兩個大血包的畸形，盡管唐氏篩查正常，可能由遺傳因素、感染因素、環(huán)境因素、營養(yǎng)因素、孕婦自身疾病等導致。1.遺傳因素：某些遺傳基因的突變或異常可能...詳細 »
- Q:
- A:
你好，近親結(jié)婚是指3代以內(nèi)有共同的祖先。如果他們之間通婚，就稱為近親婚配。你好，應該不算是近親了?？梢越Y(jié)婚，以后對孩子應該不會有影響，但是需要定期檢查詳細 »
- Q:
- A:
超聲測量頸項透明層（nuchaltranslucencythickness，NT）在檢出胎兒早期異常中的臨床診斷價值。選擇NT≥3.0mm作為界值是較為理想...詳細 »
- Q:
- A:
近親結(jié)婚存在諸多危害，包括增加遺傳疾病風險、影響后代健康、降低人口素質(zhì)、引發(fā)家庭和社會問題等。這些危害難以完全避免。1. 遺傳疾病風險增加：近親結(jié)婚會使相同...詳細 »
- Q:
- A:
你好，空腹多是指早上，距離前一餐12-14個小時。如果中間吃了東西，肯定就不能算是絕對的空腹了如果中間吃東西了可能會影響檢查結(jié)果詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。孕 20 周做唐篩并非必須，但其結(jié)果準確性會受到一定影響。影響唐篩準確性的因素包括孕周...詳細 »
- Q:
- A:
您這種情況，如果懷孕后做唐氏篩查21三體1：20，可能是屬于高風險的。高風險說明胎兒有可能是屬于唐氏綜合癥患兒的風險是很高的。您需要做羊水穿刺或者是無創(chuàng)DN...詳細 »
- Q:
- A:
剛滿月嬰兒若患有唐氏綜合癥，其面目特征通常包括眼距寬、眼裂小、鼻梁低平、舌頭常伸出口外、耳朵位置偏低等。1. 眼距寬：雙眼之間的距離較正常嬰兒更寬。2. 眼...詳細 »
- Q:
- A:
你好，各個醫(yī)院收費是不同的。一般數(shù)來，唐氏篩查大概在200元左右，有的醫(yī)院做唐氏篩查單項180元，包括查血常規(guī)全套的價格大約650元左右?！ ≡袐D在做唐氏篩...詳細 »
- Q:
- A:
感冒未愈時進行唐氏篩查，一般來說對 HCG 數(shù)值的影響不大。但影響 HCG 數(shù)值的因素較多，如孕周、多胎妊娠、葡萄胎、內(nèi)分泌疾病、檢測方法等。1. 孕周：孕...詳細 »
- Q:
- A:
寬度0.84CM應該是腦室分離的距離，如果診斷上沒分離到一定程度就應該沒問題。建議你過過再復查，有的腦分離是暫時性的，過過就會緩解，不會對寶寶有影響。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 15 周可以做唐氏篩查，但唐氏篩查結(jié)果正常不代表胎兒到出生就一定沒問題。這涉及到多種因素，如篩查方法的局限性、孕期其他影響因素、胎兒發(fā)育的復雜性、后續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
孕 24 周的檢查結(jié)果包括甲胎蛋白、游離絨毛膜促性腺激素等，各項指標反映了胎兒的發(fā)育情況。低危結(jié)果雖令人安心，但仍需關(guān)注后續(xù)變化，了解相關(guān)知識很重要，如指標...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況描述，孕7個月，腸管擴張1.4.建議過段時間復查，腸管擴張一般大于1.8-2.0CM才是不正常的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，懷孕有一般都建議做唐氏篩查排除唐氏寶寶的可能性的。您好，臨床上一般建議在孕16-20周左右做唐氏篩查的，而四維彩超一般建議在23-26周左右檢查比較好...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦產(chǎn)前篩查結(jié)果包含多項指標，如甲胎蛋白（AFP）、游離β人絨毛膜促性腺激素（Free hCGβ）、NTD 風險、唐氏風險、18-三體風險等。這些指標對于評...詳細 »
- Q:
- A:
你好不同醫(yī)院使用的標準不一樣，有的醫(yī)院正常值標準是“小于1/270”，有的則是“小于1/380”，但小于標準值的未必不是愚弄兒，大于標準值的未必是愚型兒。如...詳細 »
- Q:
- A:
你好唐篩檢查是唐氏綜合癥（21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾博產(chǎn)前篩選檢查的簡稱目的是通過化驗...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩三體綜合風險的結(jié)果判斷較為復雜，涉及多個因素，包括風險截斷值、孕婦年齡、孕周等。一般來說，唐篩結(jié)果 1:922 不屬于高危，但仍需綜合評估，可能需要進一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。其涉及檢查時間、方法、準確性、意義及注意事項等。1.檢查時間：一般建議在孕 15 ...詳細 »
- Q:
- A:
你已經(jīng)錯過了做唐氏篩查的時期，如果家族沒有遺傳病史，孕婦也沒有超過30歲的話，只要做B超一些基本檢查就可以了如果不放心的話，建議你選擇做臍血檢查。醫(yī)生詢問:詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥和21三體綜合癥是一個疾病，也叫先天愚型。你的風險度1：500，是低風險的比值，臨界值是1：275。你的比值在正常范圍內(nèi)，是否要進一步進行檢查，請...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征篩查結(jié)果 1/323 處于臨界風險，是否需要做羊水穿刺，要綜合多方面因素考慮，如孕婦年齡、家族遺傳史、唐篩準確率、羊水穿刺風險、后續(xù)產(chǎn)檢情況等。1...詳細 »
