- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的檢查項目較多，包括基因檢測、腦電圖檢查、頭顱磁共振成像（MRI）、血液生化檢查、銅代謝檢查等。1.基因檢測：有助于明確是否存在相關基因...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是一種少見的神經(jīng)退行性疾病，多由遺傳、環(huán)境、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常等因素引起。主要表現(xiàn)為不自主的肌肉收縮和姿勢異常，影響患兒的運動和生活能力。...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是一種神經(jīng)運動障礙性疾病，治療方法包括藥物治療、手術治療、康復治療等。常見藥物有左旋多巴、苯海索、巴氯芬等。1.藥物治療：通過使用藥物來...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是一種神經(jīng)運動障礙性疾病，發(fā)病原因復雜。治療方法包括藥物治療、手術治療、康復訓練等。需綜合考慮患兒病情、年齡等因素。1.疾病介紹：這是一...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙是否需要手術，取決于多種因素，如病情嚴重程度、病因、患兒身體狀況、藥物治療效果、家庭意愿等。1.病情嚴重程度：若癥狀較輕，通過藥物治療和...詳細 »
- Q:
- A:
小兒變形性肌張力障礙的發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、腦部病變、代謝障礙、藥物影響以及環(huán)境因素等。1.遺傳因素：部分患兒存在基因突變，如 DYT1 基因...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶 9 個月肌張力高，治療方式包括康復訓練、藥物治療、中醫(yī)治療等，治療地點應選擇正規(guī)醫(yī)療機構。常見原因有腦部損傷、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善、遺傳因素等。1.康復...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的易發(fā)人群主要有兒童、有家族遺傳史者、女性、長期精神壓力大者、自身免疫功能異常者等。1.兒童：兒童神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚未完善，易受到多種因素影...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為肢體的肌張力異常。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。藥物如左旋多巴、多巴胺受體激動劑、抗膽堿能藥物...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的癥狀多樣，主要包括肢體的肌張力異常、運動障礙、姿勢異常、步態(tài)改變以及其他相關癥狀等。1.肢體肌張力異常：四肢肌肉張力增高或降低，導致肢...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的易發(fā)人群主要有兒童、有家族遺傳史者、女性、長期精神壓力大者以及患有某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。1.兒童：兒童處于生長發(fā)育階段，神經(jīng)系統(tǒng)尚未完全...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為肌張力障礙，具有晝間波動、癥狀逐漸進展等特點，其發(fā)病與遺傳、多巴胺合成障礙等因素有關，治療...詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力不全的癥狀主要包括肢體的肌張力異常、運動障礙、姿勢異常、步態(tài)改變以及其他伴隨癥狀等。1.肢體肌張力異常：多表現(xiàn)為肌肉緊張、僵硬，受累部位活動...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥的診斷，主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、基因檢測、影像學檢查等。1.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)肌肉不自主收縮、姿勢異常、動作不協(xié)調等癥...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉不自主收縮和姿勢異常。治療方法包括藥物治療、康復訓練、手術治療等。1.藥物治療：可使用苯海索、巴氯...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙患者在哺乳期是否可以服用卡左旋多巴控釋片，需要綜合多方面因素考慮，如藥物成分是否會通過乳汁分泌、對嬰兒潛在的影響、患者病情的嚴重程度、替...詳細 »
- Q:
- A:
您好，每個寶寶翻身的快慢不一樣的，所以5個月寶寶還不會翻身也不要過度擔心的，注意讓寶寶多鍛煉即可。循序漸進，不可操之過急。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
運動誘發(fā)性肌張力障礙是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為運動誘發(fā)的不自主肌肉收縮。治療方法包括藥物治療、肉毒素注射、康復訓練等。中藥治療有一定輔助作用，但不能單純依靠...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力障礙是一種主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的運動障礙疾病，治療方法包括藥物治療、肉毒毒素注射、手術治療、康復治療等。1.藥物治療：可使用苯海索、...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力障礙的引起原因較多，主要包括遺傳因素、神經(jīng)系統(tǒng)病變、藥物副作用、外傷以及代謝紊亂等。1.遺傳因素：部分肌張力障礙病例與基因突變有關，如多巴反應性肌張力...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力障礙是一種運動障礙性疾病，其特點包括不自主的肌肉收縮、異常姿勢、動作重復、肌肉疼痛以及影響日?；顒拥取?. 不自主肌肉收縮：肌肉會不受控制地緊張和收縮...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力障礙的檢查方法較多，包括體格檢查、實驗室檢查、影像學檢查等，通常無法自行檢查。1. 體格檢查：醫(yī)生會觀察患者的姿勢、動作、肌肉緊張度等，還會進行一些特...詳細 »
