- Q:
- A:
你好,如果營養(yǎng)不良引起的缺鐵性貧血服用補(bǔ)鐵的藥物硫酸亞鐵有幫助。這個(gè)可以改善和治療缺鐵性貧血。遵醫(yī)囑服用藥物。不需要擔(dān)心。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;甲營養(yǎng)不良常真菌鏡檢呈陰性。目前臨床上無明顯有效治療方法,部分患者病情隨年齡增長逐漸緩解,平時(shí)注意休息,密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;一般進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年,主要見于男性患者,密切觀察祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,不知你目前是幾個(gè)月份了,一般懷孕后,是可以逐漸出現(xiàn)呼吸困難的,但應(yīng)該定期復(fù)查孕檢,以免是其它原因?qū)е職舛?,必要時(shí)可以臥床休息,和吸氧調(diào)理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,甲狀旁腺骨營養(yǎng)不良系指甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)情況下出現(xiàn)的骨骼改變,近50年前才認(rèn)識到有甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)這一疾病,并認(rèn)為是十分少見的,不容易診斷的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法,包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;多見于原發(fā)性和第三種甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn),以上腹痛和消化不良為主要癥狀,上腹痛的主要原因是合併有消化性潰瘍。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;一般積極糾正治療,另外多食新鮮的蔬菜水果,口服藥物可以用多種維生素片治療對疾病的恢復(fù)比較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好最好查查有沒有貧血哦,你頭暈,一個(gè)可能是血壓低,還有可能就是低血糖,貧血,這些都需要補(bǔ)充營養(yǎng)詳細(xì) »
- Q:
- A:
后部多形性角膜營養(yǎng)不良的病因不明,圓錐角膜陽性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn),支持后部多形性角膜營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明,是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病,基因缺陷位于染色體19q13.2-19q13.3基因三核苷酸(CTG)重復(fù)序列擴(kuò)增,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
三叉神經(jīng)營養(yǎng)性損害的病因有腫瘤、感染、外傷、手術(shù)及血管損傷等,均可誘發(fā)本病。如:1.半月神經(jīng)節(jié)酒精注射后由于損傷了感覺神經(jīng)纖維而產(chǎn)生該側(cè)面部感覺消失。2.延...詳細(xì) »
- Q:
- A:
Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良的病因不明,本病有一定的遺傳性,遺傳方式尚不十分清楚,有些病例已證實(shí)為常染色體顯性遺傳。病因不明,可能是多方面的一些尚未被認(rèn)識到的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
營養(yǎng)過剩最主要、最直接的原因是飽食。長期飽食還會使人體弱多病,吃得過多還會使大腦早衰,引起頭腦遲鈍。詳細(xì) »
- Q:
- A:
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明,是一組隱性遺傳性脂代謝病,由于細(xì)胞中過氧化物酶體對VLCFA的?氧化發(fā)生障礙,以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血的病因:攝入不足,維生素B12主要存在于動物食品中,肝、腎、肉類較多,奶類含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含、較多。維生素B12主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
卵黃狀黃斑營養(yǎng)不良的病因尚不清楚。本病是常染色體顯性遺傳有明顯的家族史,但亦有散發(fā)病例。有些病例在眼底檢查尚無典型改變前,而眼電圖已有明顯改變。此病表現(xiàn)為不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良的病因未明,多數(shù)患者發(fā)病前有外傷、手術(shù)、腦、脊髓和外周神經(jīng)損傷病史;部分患者可因腫瘤局部擴(kuò)散累及自主神經(jīng)而引起;少部分患者由異煙肼、苯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良I 型(DM1)致病基因是位于19號染色體長臂(19q13.3),的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶(DMPK),編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非...詳細(xì) »
- Q:
- A:
陽性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn),支持本病是遺傳性疾病,最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮細(xì)胞或其基底膜遺傳缺陷,詳細(xì) »
- Q:
- A:
原因可能是感染、肝臟病、腎功能衰竭、惡性腫瘤、膠原組織疾病、內(nèi)分泌疾病和營養(yǎng)不良等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起, 有約 1/...詳細(xì) »
- Q:
- A:
營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱營養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血,主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致,常見于嬰幼兒時(shí)期,也見于孕婦及哺乳婦女,其他年齡較少見,確切的發(fā)病率欠詳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
X線及CT表現(xiàn):顱骨(額骨最為常見,少數(shù)可累及頂骨前部)內(nèi)板和板障骨質(zhì)增生,逐漸發(fā)展,雙側(cè)對稱或基本對稱。外板及顱底骨質(zhì)不受侵犯,亦不累及眶頂,不越過正中線...詳細(xì) »
- Q:
- A:
X線及CT表現(xiàn):顱骨(額骨最為常見,少數(shù)可累及頂骨前部)內(nèi)板和板障骨質(zhì)增生,逐漸發(fā)展,雙側(cè)對稱或基本對稱。外板及顱底骨質(zhì)不受侵犯,亦不累及眶頂,不越過正中線...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患有骨質(zhì)軟化癥的兒童,由于骨基質(zhì)的礦化不良,導(dǎo)致骨骺生長板增寬、結(jié)構(gòu)破壞(骨骺發(fā)育不艮)、縱向骨生長延遲,并出現(xiàn)多種骨骼畸形。這一復(fù)合綜合征被稱為佝僂病(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患有骨質(zhì)軟化癥的兒童,由于骨基質(zhì)的礦化不良,導(dǎo)致骨骺生長板增寬、結(jié)構(gòu)破壞(骨骺發(fā)育不艮)、縱向骨生長延遲,并出現(xiàn)多種骨骼畸形。這一復(fù)合綜合征被稱為佝僂病(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致,孕婦常見輕度葉酸鹽缺乏,但不論足月兒或早產(chǎn)兒,其臍血血清葉酸鹽濃度的均值較母血高2倍以上。足月兒生后,血清葉酸鹽濃度迅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你說的這個(gè)疾病也是有方法治療的,一般可以考慮中西醫(yī)結(jié)合的方法,中醫(yī)方面可以考慮吃一些補(bǔ)腎活血的中藥,配合理療。得了重癥肌無力首先要樹立堅(jiān)定的對抗疾病的信心,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,營養(yǎng)過剩性脂肪肝是人體攝入過量的動物脂肪,植物油,蛋白質(zhì)類食物及淀粉在體內(nèi)通過生化反應(yīng)均可轉(zhuǎn)化為脂肪貯存起來,營養(yǎng)缺乏性脂肪肝是由于蛋白質(zhì)攝入不足,糖...詳細(xì) »