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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林凱勝 主任醫(yī)師
揭陽市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)
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肢帶型進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響骨盆帶和肩胛帶的肌肉。其病因多樣，病情嚴重程度因人而異。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2015-03-30 20:45
1.遺傳因素：基因突變是主要原因，如某些特定基因的缺陷。
2.蛋白質(zhì)異常：導致肌肉細胞中的蛋白質(zhì)功能失常，影響肌肉功能。
3.環(huán)境影響：長期接觸某些化學物質(zhì)或有害物質(zhì)可能有一定影響，但相對較少見。
4.免疫因素：自身免疫系統(tǒng)異常，可能參與疾病的發(fā)生發(fā)展。
5.其他因素：目前尚未明確的一些因素，也可能在發(fā)病中起作用。
肢帶型進行性肌營養(yǎng)不良癥會逐漸影響患者的肌肉功能，但通過早期診斷、適當治療和康復訓練，可以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。具體嚴重程度取決于多種因素，包括基因突變類型、發(fā)病年齡和治療干預等。
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網(wǎng)友 匿名追問：2017-04-21 10:28
四肢無力，腳比手嚴重，肌肉正常，三餐飲食正常，爬兩層樓梯感覺很累，中途需要休息一會才能爬上樓
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張靜醫(yī)生對該追問進行回答：2017-04-21 14:52
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張靜 醫(yī)師
揭陽市人民醫(yī)院
三級甲等
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四肢無力，腳比手嚴重，肌肉正常，，考慮是體質(zhì)差，貧血，腎虛，氣血不暢等，也不排除是進行性肌營養(yǎng)不良癥。進行性肌營養(yǎng)不良癥，一般是基因缺陷所導致的肌肉變性病，如果沒有肌肉無力和萎縮，應該不是。建議結(jié)合中藥溫和調(diào)理下，多吃些高蛋白補血氣的食物，飲食要規(guī)律營養(yǎng)要均衡。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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