肢帶型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是什么？病因有哪些？此病癥嚴(yán)重嗎？
肢帶型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是什么？病因有哪些？此病癥嚴(yán)重嗎？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林凱勝 主任醫(yī)師
揭陽(yáng)市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)
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肢帶型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響骨盆帶和肩胛帶的肌肉。其病因多樣，病情嚴(yán)重程度因人而異。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-03-30 20:45
1.遺傳因素：基因突變是主要原因，如某些特定基因的缺陷。
2.蛋白質(zhì)異常：導(dǎo)致肌肉細(xì)胞中的蛋白質(zhì)功能失常，影響肌肉功能。
3.環(huán)境影響：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或有害物質(zhì)可能有一定影響，但相對(duì)較少見(jiàn)。
4.免疫因素：自身免疫系統(tǒng)異常，可能參與疾病的發(fā)生發(fā)展。
5.其他因素：目前尚未明確的一些因素，也可能在發(fā)病中起作用。
肢帶型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)逐漸影響患者的肌肉功能，但通過(guò)早期診斷、適當(dāng)治療和康復(fù)訓(xùn)練，可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。具體嚴(yán)重程度取決于多種因素，包括基因突變類(lèi)型、發(fā)病年齡和治療干預(yù)等。
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網(wǎng)友 匿名追問(wèn)：2017-04-21 10:28
四肢無(wú)力，腳比手嚴(yán)重，肌肉正常，三餐飲食正常，爬兩層樓梯感覺(jué)很累，中途需要休息一會(huì)才能爬上樓
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張靜醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答：2017-04-21 14:52
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張靜 醫(yī)師
揭陽(yáng)市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
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四肢無(wú)力，腳比手嚴(yán)重，肌肉正常，，考慮是體質(zhì)差，貧血，腎虛，氣血不暢等，也不排除是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，一般是基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，如果沒(méi)有肌肉無(wú)力和萎縮，應(yīng)該不是。建議結(jié)合中藥溫和調(diào)理下，多吃些高蛋白補(bǔ)血?dú)獾氖澄?，飲食要?guī)律營(yíng)養(yǎng)要均衡。
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追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn)，不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»
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