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你好：脊髓性肌萎縮系指一類由于以脊髓前角細胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病目前尚無治療本病的特效方法支持和對癥治療是本病的主要療法應(yīng)加強營養(yǎng)注意提高機體...詳細 »
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你好；目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應(yīng)加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預(yù)防呼吸道感染?？膳浜侠懑?、針灸、按摩以及被動運動等方...詳細 »
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家族性淀粉樣變性疾?、蛐偷闹委?1.對癥治療對于一般食欲不振、噯氣等可給予運動促進劑。嚴重腹瀉及假性腸梗阻者靜脈高營養(yǎng)可取得一定效果。對于頑固性便秘，采用四...詳細 »
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慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無，步態(tài)異常，登樓和...詳細 »
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進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞...詳細 »
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你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會出現(xiàn)肌無力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細 »
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能喪失，肌張低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積...詳細 »
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惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細 »
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脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現(xiàn)在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細 »
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多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細 »
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起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細 »
