- Q:
- A:
如果目前小孩喝水及吃奶等反應正常,無其他不良反應,血液檢查指標正常,無肝及膽等疾病,那可能考慮母乳性黃疸可能性大,不住院也可以啦,暫停母乳喂養(yǎng)或間隔牛奶喂養(yǎng)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能是生理缺陷：（先天性代謝酶和紅細胞遺傳性缺陷）以及理化、生物及免疫因素導致的體內紅細胞破壞過多，發(fā)生貧血、溶血，使血內膽紅素原料過剩，均可造成肝前...詳細 »
- Q:
- A:
臨床上新生兒黃疸有生理性和病理性兩種，生理性黃疸大多在生后24H后出現(xiàn)，黃疸持續(xù)時間最多不超過4周，如果黃疸退而復現(xiàn)就要注意了，病理性黃疸兒的血清結合膽紅素...詳細 »
- Q:
- A:
你好,主要有： 第一,紅細胞破壞太多太快.體內的膽紅素約80%是由衰老的紅細胞被破壞而形成的.如果紅細胞破壞太多太快,膽紅素激增,就會引起黃疸.母,子血型不...詳細 »
- Q:
- A:
你好!1,一般來說是有效的.但如果孩子自身的情況不理想,那就不一定有好的效果了.2,如果不做康復訓練,孩子恢復的機會就會更小,而且孩子越早訓練越容易有效果.詳細 »
- Q:
- A:
你好!孩子的情況考慮是嬰兒肝炎綜合征,引起這種情況的原因有很多,以肝功能損害,皮膚出現(xiàn)黃染為臨床表現(xiàn).是需要住院治療的.詳細 »
- Q:
- A:
黃疸是由于體內膽紅素增高而引起皮膚鞏膜等黃染的現(xiàn)象。新生兒黃疸較常見，引起的原因多而復雜且可導致膽紅素腦?。ê它S疸），常引起死亡或嚴重后遺癥。【新生兒膽紅素...詳細 »
- Q:
- A:
你好.新生兒黃疸分為生理性,和病理性二種,生理性黃疸一般在出生后2--3天出現(xiàn),4--6天達到高峰.足月兒二周內消退,早產兒可延續(xù)到3--4周,在下列情況之...詳細 »
- Q:
- A:
是指未結合膽紅素為主的新生兒黃疸.新生兒血清膽紅素水平對個體的危害性受機體狀態(tài)和環(huán)境多種因素的影響.新生兒生理性黃疸不需要治療，一般在一周左右消退。雖然新生...詳細 »
- Q:
- A:
您好，腺苷脫氨酶缺乏癥的病因與發(fā)病機制：JADA廣泛存在于人體多種組織中，尤以淋巴樣組織和淋巴細胞中的酶活性最高.T細胞中的ADA含量最高，其功能是參與核酸...詳細 »
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥為常染色體隱性遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，急性無黃疸型肝炎是急性病毒性肝炎的一種類型，一般較輕，病程較短，易忽略，僅表現(xiàn)為乏力、食欲減退、腹脹和肝區(qū)疼，部分患者無臨床癥狀(亞臨床型)，可有肝大...詳細 »
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳的糖原累積病，臨床上十分少見。磷酸甘油酸激酶缺乏癥的癥狀為運動后肌痛和無力，肌紅蛋白尿，腎功能障礙，貧血，發(fā)育遲滯...詳細 »
- Q:
- A:
您好，鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥的病因：患者鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏。呈XR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
溶血性黃疸的發(fā)生機制 凡能引起紅細胞大量破壞而產生溶血現(xiàn)象的疾病,都能發(fā)生溶血性黃疸 先天性溶血性貧血， 獲得性溶血性貧血紅細胞大量破壞時,生成過量的非結合...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的病因與發(fā)病機制：嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上編碼PNP的基因缺陷，如氨基酸的替換、密碼子的缺失或內含子的點突變...詳細 »
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的病因：丙酮酸羧化酶缺陷。呈AR遺傳。發(fā)病機理和病理均不詳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，己糖激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳疾病。1967年，Valentine等最先報道了3例，現(xiàn)已報道12個無親緣關系家族中的20例患者，其中1例7歲男孩為中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性黃疸型肝炎是急性肝炎的一個臨床分型，根據(jù)急性肝炎患者有無黃疸表現(xiàn)及血清膽紅素是否升高，將急性肝炎分為急性黃疸型肝炎和急性無黃疸型肝炎。急性黃疸型肝...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于病毒感染或細菌感染等原因主要使肝細胞功能受損害而發(fā)生黃疸，細菌感染以敗血癥黃疸最多見。遵醫(yī)囑選用有效抗菌素治療，是可以好的，不用擔心，祝寶寶早日康...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒黃疸分生理性和病理性黃疸。生理性黃疸是正常的，一般在出生后2-3天出現(xiàn)，4-6天達到高峰期，7-10天消退，如果是早產兒，消退的時間會延長。而病理性黃...詳細 »
- Q:
- A:
您好，鳥氨酸氨甲酰轉移酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳病，而其他類型高氨血癥均為常染色體隱性遺傳。該病常見于新生兒或嬰兒，而兒童期或成年人起病少見，易誤診，預后差。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，急性黃疸型肝炎的病因：乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹?，并可引起多器官損害。乙型病毒性肝炎無一定的流行期，一年四季均可發(fā)病，但多屬...詳細 »
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥呈AR遺傳。發(fā)病機理和病理均不詳。二磷酸甘油酸變位酶缺陷。詳細 »
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥的病因磷酸甘油酸激酶缺乏癥是因磷酸甘油酸激酶缺乏致病，為X連鎖遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
您好，急性無黃疸型肝炎的病因乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鳎⒖梢鸲嗥鞴贀p害。乙型病毒性肝炎無一定的流行期，一年四季均可發(fā)病，但多屬...詳細 »
- Q:
- A:
您好，腺苷脫氨酶缺乏癥約占SCID患兒的15%，由Giblett于1972年首先報道，為常染色體隱性遺傳。ADA缺陷，導致核苷酸代謝產物dATP的蓄積，使早...詳細 »
- Q:
- A:
本癥的中醫(yī)原因認識，主要是妊娠期水濕停聚，脾虛失于健運，孕期陰血養(yǎng)胎，致血虛不能養(yǎng)肝。肝郁脾虛，濕熱蘊結，致生瘙癢、黃疸。若陰血虧損甚者，熱毒之邪損傷血絡，...詳細 »