- Q:
- A:
靜脈放血可在較短時間內(nèi)使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅細胞數(shù)在6.0×1012/L以下，紅細胞...詳細»
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感染...詳細»
- Q:
- A:
你好，由于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒...詳細»
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)棘紅細胞增多癥多見于青春期或成年早期，發(fā)病年齡8～62歲;病程7～24年，存活最長者達33年;男性多于女性，男女之比約為1.8∶1。詳細»
- Q:
- A:
你一定是血液病，建議合理的試試休息，多喝水試試詳細»
- Q:
- A:
真紅細胞增多癥的診斷標準這個主要就是骨髓診斷這個需要檢查骨髓涂片血常規(guī)檢查主要就是血紅蛋白180以上紅細胞在6.0以上必須進行骨髓檢查然后骨髓才能診斷真性紅...詳細»
- Q:
- A:
你好，食用黑木耳。黑木耳藥性甘平，富含碳水化合物、無機鹽、硫、鎂以及維生素B，有滋陰生津，活血抗癌的功效，能稀釋血小板凝聚，降低血液粘稠度。生吃白蘿卜。白蘿...詳細»
- Q:
- A:
真紅是一種良性的血液病，主要以靜脈放血治療為主。如果想接受進一步的治療建議去天津的血液病研究所，這是北京協(xié)和醫(yī)院的附屬醫(yī)院，血液病的治療比較權威，不過這不是...詳細»
- Q:
- A:
你好，橢圓形紅細胞也可見于其他血液系統(tǒng)疾病如：鐵缺乏、骨髓纖維化、骨髓病性貧血、骨髓增生異常綜合征、巨幼細胞貧血、地中海貧血、丙酮酸激酶缺乏癥等，但上述疾病...詳細»
- Q:
- A:
你好，靜脈放血可在較短時間內(nèi)使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅細胞數(shù)在6.0×1012/L以下，...詳細»
- Q:
- A:
病情分析遺傳性球形紅細胞增多癥系常染色體顯性遺傳有8號染色體短臂缺失患者紅細胸膜骨膽蛋白如血影蛋白錨連膜蛋白帶3蛋白等有異常紅細胞膜通透性增加引起被動性鈉鹽...詳細»
- Q:
- A:
你好因為青藏高原地處海拔特別高氧氣稀所以身體代償性的使紅細胞增多以增加攜氧能力呼吸功能鍛煉、減少勞動強度嚴重患者應予休息但不宜絕對臥床頭痛等癥狀給予對癥治療...詳細»
- Q:
- A:
你好！真性紅細胞增多癥是一種原因不明的慢性骨髓增殖性疾病，其特點是骨髓造血功能普遍亢進，尤以紅細胞系統(tǒng)增生顯著，血液總?cè)萘匡@著增多，血液粘度增高。臨床表現(xiàn)有...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況一般考慮不是惡性腫瘤的，不用擔心的，建議去醫(yī)院血液病科檢查正規(guī)治療詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥起病緩慢，可在病變?nèi)舾赡旰蟛懦霈F(xiàn)癥狀。早期可出現(xiàn)頭痛、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經(jīng)癥癥狀。以后有肢端麻木與刺痛、多汗、視力障...詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細胞的克隆性增殖導致紅細胞過度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細胞數(shù)、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白細胞和血小板數(shù)的...詳細»
- Q:
- A:
你好,是可以治愈的,但是有反復的幾率的,詳細»
- Q:
- A:
你好！情況已悉，建議你可以做血常規(guī)檢查，這樣可以觀察血常規(guī)的指標。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：你好：紅細胞增多癥是血液內(nèi)紅細胞增多和血紅蛋白增多以及血容量增加的血液病當紅細胞數(shù)超過600萬～630萬/mm3以上，血紅蛋白超過110g/L以上...詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥要做的檢查包括血液檢查、生化檢查、骨髓檢查、分子生物學檢查等。詳細»
- Q:
- A:
你好，尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運動障礙可能有效，但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助...詳細»
- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥的病因包括家庭遺傳易感性、電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒等病因。詳細»
- Q:
- A:
理論上脾切除能顯著改善棘刺紅細胞溶血性貧血，但多數(shù)患者肝臟疾患嚴重，因此極少考慮手術。主要治療原發(fā)病。詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥的診斷可根據(jù)病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷，主要依據(jù)是紅細胞增多，白細胞增高，血小板增多和脾腫大。詳細»
- Q:
- A:
放射性核素治療 32P的β射線能抑制細胞核分裂，使細胞數(shù)降低。初次口服劑量為11.1×107～14.8×107Bq，約6周后紅細胞數(shù)開始下降，3～4個月接...詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細胞的克隆性增殖導致紅細胞過度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)?；颊哂蓄^昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥（hereditaryspherocytosis）是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現(xiàn)球形紅細胞而得...詳細»