- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤必須與Ⅲ級中心性軟骨肉瘤區(qū)分開，中心性軟骨肉瘤小葉周圍有未分化細胞，這些細胞與軟骨細胞之間有漸進的轉(zhuǎn)化。反分化軟骨肉瘤也要與間充質(zhì)軟骨肉...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病表現(xiàn)為可觸及的腫塊，但很少有疼痛。腫瘤侵及手部或足部，由于多發(fā)病變可以造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內(nèi)生軟骨骨化不能正常進行，骨骺板不能正常...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤的癥狀表現(xiàn)：病史可以很長，有中度癥狀，然后有迅速的進行性的疼痛和腫脹，腫脹可擴張至軟組織。在其他病例，初始癥狀即可為惡性度高的肉瘤的癥狀...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤的診斷必須特別小心，診斷應(yīng)基于患者的病史和放射影像，懷疑診斷時應(yīng)行活檢。有時，反分化軟骨肉瘤在術(shù)前不能診斷，只有在術(shù)后對整個腫瘤進行組織...詳細»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性軟骨瘤的病因：胚胎時期原為軟骨骨骼，后經(jīng)軟骨內(nèi)骨化、形成骨性骨骼的過程發(fā)生障礙有關(guān)。按近2/3的多發(fā)性骨軟骨瘤病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病由于病變的多發(fā)性，難以將每個內(nèi)生軟骨瘤均予治療，對無癥狀者可以不予治療但應(yīng)隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可以刮除病灶并植骨，對明顯的肢體畸形...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病由于病變的多發(fā)性，難以將每個內(nèi)生軟骨瘤均予治療，對無癥狀者可以不予治療但應(yīng)隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可以刮除病灶并植骨，對明顯的肢體畸形...詳細»
- Q:
- A:
您好，軟骨瘤單發(fā)多見，多發(fā)性軟骨瘤較少見，并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤的病因：有兩種明顯不同的腫瘤組織。一種是分化良好的軟骨腫瘤，各例之間的組織病理可有變化，可在同一病例存在著從軟骨瘤到Ⅲ級軟骨肉瘤的組織學(xué)...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤要做的檢查：X線所見原發(fā)軟骨病變通常表現(xiàn)為骨的中度膨脹，皮質(zhì)骨增厚，骨性分界明顯，腫瘤內(nèi)有典型的鈣化。進展的病變表現(xiàn)為進行性的溶骨病變，...詳細»
- Q:
- A:
您好，診斷：X線征象：發(fā)生于指(趾)骨時，一般呈中心位?？梢娺吘壡逦R的囊狀透明陰影，受累骨皮質(zhì)膨脹變薄，在透明陰影內(nèi)，可見散在的砂粒樣致密點，這是軟骨...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是骨骼發(fā)育過程中部分異位的骨骺板衍變而成。詳細»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性軟骨瘤癥狀表現(xiàn)：具有遺傳傾向，其特點為多發(fā)，常合并肢體的畸形。該病好發(fā)于少年，表現(xiàn)為局部腫脹或腫塊、肢體短縮彎曲變形等，并隨生長發(fā)育加重。與單發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤可見于復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病例中，也見于不同惡性級別共存的原發(fā)腫瘤中。在中心性軟骨肉瘤中，從Ⅰ級中心性軟骨肉瘤發(fā)展到Ⅱ級中心性軟骨肉瘤很少見，即使...詳細»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性軟骨瘤的檢查：X線征象：發(fā)生于指（趾）骨時，一般呈中心位?？梢娺吘壡逦R的囊狀透明陰影，受累骨皮質(zhì)膨脹變薄，在透明陰影內(nèi)，可見散在的砂粒樣致...詳細»
- Q:
- A:
多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病檢查，四肢的骨和關(guān)節(jié)平片。詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤與成軟骨細胞瘤相似，是一種少見的亞型，惡性程度介于Ⅰ-Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。本病好發(fā)于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發(fā)病...詳細»
- Q:
- A:
近三十年腫瘤的化療方案迅速發(fā)展，但采用治療骨肉瘤的化療方案治療軟骨肉瘤無效，這主要是由于軟骨肉瘤的增大主要是基質(zhì)合成的結(jié)果，而不是DNA的復(fù)制。因此目前尚無...詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤的治療以手術(shù)為主，放療、化療通常無效。其生物學(xué)行為緩慢，易復(fù)發(fā)，極少轉(zhuǎn)移。詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤的治療以手術(shù)為主，放療、化療通常無效。其生物學(xué)行為緩慢，易復(fù)發(fā)，極少轉(zhuǎn)移。詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤的病因不明。詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤與成軟骨細胞瘤相似，是一種少見的亞型，惡性程度介于Ⅰ-Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。本病好發(fā)于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發(fā)病...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及X線檢查，可對透明細胞軟骨肉瘤作出診斷。應(yīng)與動脈瘤樣骨囊腫、毛細血管擴張型骨肉瘤、成軟骨細胞瘤等疾病相鑒別。 詳細»
- Q:
- A:
軟骨肉瘤是起源于軟骨組織的惡性腫瘤，從其發(fā)生部位來看，可分為中央型和周圍型。前者發(fā)生于骨髓腔或皮質(zhì)內(nèi)部，后者發(fā)生于骨膜下皮質(zhì)或骨膜。根據(jù)腫瘤的發(fā)展過程又可分...詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤好發(fā)于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸，其發(fā)病年齡和性別與軟骨肉瘤相似。臨床上常表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)積液和關(guān)節(jié)活動受限。詳細»
- Q:
- A:
透明細胞軟骨肉瘤的X線所見與發(fā)生于骨骺的成軟骨細胞瘤相似，表現(xiàn)為（至少在初期是這樣）有明顯的溶骨界限區(qū)。病變可在刮除術(shù)后復(fù)發(fā)，有相當(dāng)?shù)那忠u性。腫瘤內(nèi)可見不透...詳細»
- Q:
- A:
飲食應(yīng)注意以下幾點：1軟骨肉瘤的初期，從中醫(yī)來講，正氣未衰，邪氣漸盛，治療當(dāng)以攻邪為主，采用活血化瘀、軟堅散結(jié)、化熱、清熱解毒等治療為主，所以飲食應(yīng)當(dāng)以清淡...詳細»
- Q:
- A:
你好，周圍性軟骨肉瘤是起源于骨外，種植于骨上的軟骨肉瘤。發(fā)病率較中心性軟骨肉瘤少。好發(fā)于男性，男女之比為2∶1。成人期發(fā)病，一般見于20歲以后，青春期前無發(fā)...詳細»