- Q:
- A:
肝豆狀核變性病，是遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和基底節(jié)區(qū)為主的腦部變性疾病。發(fā)病平均年令11歲。癥狀緩慢發(fā)展，階段性緩解或加重，臨床常遷延不愈。 治療應及早...詳細 »
- Q:
- A:
你好；藥物治療 包括驅銅藥、阻止腸道對銅吸收與促進排銅藥，患者應選擇一種適宜藥物終生服藥。一些女性患者懷孕期神經系統(tǒng)癥狀進展，銅代謝無明顯變化。詳細 »
- Q:
- A:
你好；藥物治療 包括驅銅藥、阻止腸道對銅吸收與促進排銅藥，患者應選擇一種適宜藥物終生服藥。一些女性患者懷孕期神經系統(tǒng)癥狀進展，銅代謝無明顯變化。詳細 »
- Q:
- A:
您好，為一種常染色體隱性遺傳性疾病青少年多見是先天性銅代謝障礙性疾病臨床上以肝損害錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。 詳細 »
- Q:
- A:
你好；肝豆狀核變性，可能有一定的遺傳傾向，若想生育，建議做好產前檢查，多喝水，少食辛辣刺激食物，加強營養(yǎng)，密切觀察，祝您健康。詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性的病因主要是因為致病基因ATP7B定位于染色體13q14．3，編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉運P型ATP酶。ATP7B基因突變導致ATP酶功...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點，對肝豆狀核變性發(fā)病機制的認識已深入到分子水...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝豆狀核變性伴發(fā)的精神障礙為常染色體隱性單基因遺傳疾病，有陽性家族史者約占20%～30%。大多數(shù)系同胞一代發(fā)病。目前發(fā)現(xiàn)其基因至少存在25種突變，定位...詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議遵照臨床醫(yī)生的診斷治療，不要盲目的治療，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友,根據你的提問,可以引起的,需要專業(yè)醫(yī)院就診治療.感謝對有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢,祝你身體健康.詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點，對肝豆狀核變性發(fā)病機制的認識已深入到分子水...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點，對肝豆狀核變性發(fā)病機制的認識已深入到分子水...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性的病因主要是因為致病基因ATP7B定位于染色體13q1編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉運P型ATP酶。ATP7B基因突變導致ATP酶功能減弱或...詳細 »
- Q:
- A:
肝豆狀核變性的病因主要是因為致病基因ATP7B定位于染色體13q1編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉運P型ATP酶。ATP7B基因突變導致ATP酶功能減弱或...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝異常的疾病。其特點是銅沉積在肝、腦，腎、角膜等組織，引起一系列臨床癥狀，近年來，對本病的遺傳特點、發(fā)病機制，病理變化、臨...詳細 »
- Q:
- A:
正常從攝入銅量為2-5mg/d。食物中的銅由腸吸收入血，與清蛋白疏松地結合后進入肝臟，其后銅大都由尿便排出。只有2%～5%吸收的銅與清蛋白結合，銅與二乙基二...詳細 »
- Q:
- A:
你好，存在肝硬化的情況，考慮可以使用肝泰樂、維生素C進行治理的，必要時靜脈輸液治療，同時注意靜脈輸入高滲葡萄糖液以補充熱量，輸液中可加入胰島素、氯化鉀等進行...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病，可以治療，但無法根治，一般的三甲醫(yī)院都可以治療。飲食上避免食用含銅量高的食物如甲殼...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝豆狀核變性病，是遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和基底節(jié)區(qū)為主的腦部變性疾病。發(fā)病平均年令11歲。癥狀緩慢發(fā)展，階段性緩解或加重，臨床常遷延不愈。 治療...詳細 »
- Q:
- A:
引起肝豆狀核變性的問題，導致的病因主要考慮與后天的環(huán)境因素或者與先天的遺傳因素有關，容易產生有直播器官功能損害的問題。如果已經產生有結構的改變，不排除需要手...詳細 »