- Q:
- A:
你好，這個(gè)狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點(diǎn)是先天性和遺傳性B細(xì)胞性T細(xì)胞系統(tǒng)異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASI的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會(huì)遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴(yán)重。這個(gè)情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病：1.腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無力，或以性格...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳?。耗壳皩Υ蠖鄶?shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發(fā)生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破窇?yīng)用射線照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)胞。應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。耗壳皩Υ蠖鄶?shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現(xiàn)：由于發(fā)病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現(xiàn)有所不同。新生兒多表現(xiàn)為巨腎，疾病嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生呼吸抑制，1歲以后發(fā)病的小孩其癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；?，以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細(xì)胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個(gè)基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫(yī)院做個(gè)B超心臟的，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭.目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進(jìn)行多囊腎去頂手...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動(dòng)過速、紅細(xì)胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強(qiáng)直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個(gè)致病基因時(shí)是屬于攜帶者，不會(huì)發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時(shí)，那么后代才會(huì)發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體有可能會(huì)遺傳。在遺傳的時(shí)候也稱為隱性遺傳和顯性遺傳，如果父母一方中有一個(gè)等位的基因出現(xiàn)了異常的現(xiàn)象，就有可能會(huì)導(dǎo)致在生孩子時(shí)出現(xiàn)染色體傳遞的現(xiàn)象，有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以根據(jù)顯性或者顯隱性進(jìn)行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關(guān)。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以根據(jù)患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者，致病原因是體內(nèi)的1-22組常染色體，有可能父母雙方都不會(huì)出現(xiàn)遺傳疾病，但是孩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆?fàn)詈俗冃圆?、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細(xì)胞貧血等。常染色體隱...詳細(xì) »