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- A:
你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)...詳細 »
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你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細 »
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你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴重。這個情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細 »
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常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異?？偘l(fā)生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見的類型為47，XYY;47.X...詳細 »
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- A:
常染色體顯性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病：1.腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側下肢無力，或以性格...詳細 »
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常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：目前對大多數(shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發(fā)生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發(fā)生，應將擬輸?shù)娜蜓破窇蒙渚€照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳?。耗壳皩Υ蠖鄶?shù)遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細 »
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- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現(xiàn)：由于發(fā)病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現(xiàn)有所不同。新生兒多表現(xiàn)為巨腎，疾病嚴重時可發(fā)生呼吸抑制，1歲以后發(fā)病的小孩其癥...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »
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- A:
常染色體異常綜合征的食療：宜常染色體異常綜合征患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚...詳細 »
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- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細 »
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- A:
常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正?；颍赃_到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細胞注入正?；?，以達到治療目的?；蛑委熣f起來簡單，可事實上是一個相當復雜...詳細 »
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- A:
屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫(yī)院做個B超心臟的，...詳細 »
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- A:
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時又是先天性氨基酸代謝障礙病?；純后w內(nèi)帶有來自父母雙方的致病基因，影響體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶的活性，從而導致苯丙氨酸的蓄積...詳細 »
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- A:
常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導致兒童腎功能衰竭.目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進行多囊腎去頂手...詳細 »
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- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細 »
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- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個致病基因時是屬于攜帶者，不會發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時，那么后代才會發(fā)...詳細 »
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- A:
常染色體異常是比較嚴重的。常染色體異常代表了常染色體病的發(fā)生，不僅會引起智力異常以及生長發(fā)育遲緩的狀況，同時患者的四肢、五官、內(nèi)臟以及皮膚等方面也會存在一些...詳細 »
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- A:
常染色體異常并沒有較好的辦法治療，只能進行對癥處理。如育齡期的夫妻檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常，不要盲目的備孕和懷孕，以免懷孕后出現(xiàn)流產(chǎn)或者胎兒畸形等問題。應該去正規(guī)...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體就是除了性染色體之外的其他所有染色體。實際上常染色體就是和性別決定沒有任何關系的染色體。每一對同源常染色體的形態(tài)大小都相同，而且性質也非常相似。人體...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體通常是指除了性染色體以外的染色體，人類的體內(nèi)通常會有23對染色體，其中有一對是X染色體和Y染色體，其余的22對則是常染色體。常染色體通常在形態(tài)和大小...詳細 »