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Friedreich共濟失調(diào)癥
Q:

小兒急性小腦共濟失調(diào)預(yù)后好嗎?會影響他以后的成長嗎?

A:

感染后的急性小腦性共濟失調(diào)預(yù)后較好,多數(shù)在1周內(nèi)好轉(zhuǎn)。少數(shù)在3~4個月內(nèi)完全恢復(fù)。個別嚴(yán)重病例共濟失調(diào)、震顫、語言不清等癥狀持續(xù)更長時間,或成為后遺癥。詳細»

Q:

小兒急性小腦共濟失調(diào)的危害有哪些?

A:

因為本病發(fā)展到一定的程度,大約兩周左右大多數(shù)病例就不再繼續(xù)惡化,所以急性小腦性共濟失調(diào)被認為是一種自限性疾病。因為這些孩子行、坐、走都很困難,所以為防止不自...詳細»

Q:

小兒急性小腦共濟失調(diào)是否遺傳

A:

據(jù)病因的不同可分為急性小腦性共濟失調(diào)、先天性代謝異常性共濟失調(diào)及遺傳性共濟失調(diào)癥等。詳細»

Q:

什么是共濟失調(diào)性疾病

A:

脊髓的前角細胞接受大腦皮質(zhì),大腦皮質(zhì)下底核、小腦、前庭迷路系統(tǒng),深感覺等上行下行傳導(dǎo)束的調(diào)節(jié)與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當(dāng)?shù)赝瓿呻S意運動,保持平衡,若上...詳細»

Q:

小兒急性小腦共濟失調(diào)診斷依據(jù)是什么?

A:

與特異性神經(jīng)系統(tǒng)感染、藥物中毒、先天性代謝異常 、后顱凹占位病變 遺傳性顯性共濟失調(diào) 、感染性多神經(jīng)根炎或多發(fā)性硬化、低血糖、缺氧、顱腦外傷、迷路疾患等也...詳細»

Q:

共濟失調(diào)性疾病是遺傳病嗎?

A:

有遺傳因素,為你解釋本病的病因,其中包括遺傳因素。共濟失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌...詳細»

Q:

A共濟失調(diào)性疾病有什么危害?

A:

共濟失調(diào)是指肌力正常的情況下運動的協(xié)調(diào)障礙。由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷導(dǎo)致小腦共濟失調(diào)的病歷較為多見,嚴(yán)重影響患者步態(tài)、日常生活活動能力,導(dǎo)致運動的隨意性、姿勢的...詳細»

Q:

共濟失調(diào)性疾病有什么危害?

A:

表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運動、動作等共濟失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。詳細»

Q:

共濟失調(diào)性疾病有什么好的治療方法嗎?

A:

療共濟失調(diào)好的治療方法,國際先進神經(jīng)多元療法,從根本解決共濟失調(diào)治療問題,詳細»

Q:

共濟失調(diào)性疾病是什么原因引起的?

A:

共濟失調(diào)性疾病的病因有以下幾個因素有關(guān):小腦疾病,額葉、顳葉病損;感染、外傷、占位性病變;血管性疾病;藥物及中毒;前庭疾病;如弗里德希共濟失調(diào)及共濟失調(diào)毛細...詳細»

Q:

共濟失調(diào)性疾病應(yīng)該注意些什么?

A:

患者可以適量的吃雞蛋。雞蛋中所含的蛋白質(zhì)是天然食物中最優(yōu)良的蛋白質(zhì)之一,而蛋黃除富含卵磷脂外,還含有豐富的鈣、磷、鐵以及維生素A、D、B等。詳細»

Q:

如何治療共濟失調(diào)性疾病

A:

占位病變需外科手術(shù)治療。變性疾病目前尚無特效療法。除一般支持療法外,可用針灸治療、理療及肢體功能鍛煉。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷怎么回事

A:

你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷?;颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷怎么辦

A:

你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷是什么原因引起的?

A:

你好,伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診斷,對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀有哪些?

A:

你好,伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張,反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷是遺傳嗎

A:

你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷?;颊邞?yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

Q:

怎么診斷伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷

A:

你好,典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟失調(diào),且進行性惡化,為診斷本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細血管擴張,患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細菌性感染,大...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷需要做哪些檢查

A:

你好,典型病例在會走路后不久即出現(xiàn)共濟失調(diào),且進行性惡化,為檢查本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細血管擴張,患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細菌性感染,大...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷吃什么藥

A:

你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷是一種什么???

A:

你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷需要治療嗎

A:

你好,需要治療,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷可以并發(fā)哪些疾病?

A:

你好,伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張,反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細»

Q:

應(yīng)該怎么預(yù)防伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷?

A:

你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。預(yù)防措施為基因檢查,及時治療。詳細»

Q:

應(yīng)該怎么治療伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷?

A:

你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷可以做手術(shù)嗎

A:

你好,主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染,針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療;可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等,以改善免疫功能;目前尚...詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷可以吃什么食物調(diào)節(jié)?

A:

你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時補充蛋白質(zhì)食物。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的危害有哪些?

A:

你好,伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟失調(diào),眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴張,反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細»

Q:

伴共濟失調(diào)和毛細管血管擴張的免疫缺陷應(yīng)該注意些什么?

A:

你好,大部分患兒的甲胎蛋白增高,有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。患兒及雜合子攜帶者的細胞對輻射離子的敏感性增高,應(yīng)注意檢查輻射。詳細»

Q:

小腦共濟失調(diào)怎么治療

A:

您好!小腦共濟失調(diào)尚無特殊治療,對癥治療可緩解癥狀。1、藥物治療:金剛烷胺可改善共濟失調(diào)??稍囉肁TP、輔酶A、肌苷及維生素B族。2、康復(fù)訓(xùn)練、物理治療。上...詳細»