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家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥費(fèi)用
Q:

為什么會(huì)患真性紅細(xì)胞增多癥

A:

真性紅細(xì)胞增多癥的病因大多數(shù)病因不詳,有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學(xué)不同地域的PV。發(fā)病率不同,年發(fā)病率...詳細(xì) »

Q:

什么是真性紅細(xì)胞增多癥

A:

真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病,由于造血干細(xì)胞的克隆性增殖導(dǎo)致紅細(xì)胞過(guò)度生成,從而引起一系列臨床表現(xiàn)。患者有頭昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細(xì) »

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥要怎么治療好

A:

新生兒紅細(xì)胞增多癥的治療對(duì)癥治療呼吸窘迫者應(yīng)予氧療,胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補(bǔ)液,高膽紅素血癥者給光療。應(yīng)定期檢測(cè)血糖和血鈣,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)糾正。新生...詳細(xì) »

Q:

真性紅細(xì)胞增多癥要怎么診斷檢查

A:

真性紅細(xì)胞增多癥的診斷實(shí)驗(yàn)室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為6~×10^12/L,血紅蛋白可高達(dá)170-240g/L,為小細(xì)胞低色素性紅細(xì)...詳細(xì) »

Q:

良性遺傳性舞蹈病的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

您好,良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運(yùn)動(dòng)。肌張力異??捎屑埩υ龈吲c減低。不自主運(yùn)動(dòng)有舞蹈樣動(dòng)作、手足徐動(dòng)、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉(zhuǎn)痙攣...詳細(xì) »

Q:

良性遺傳性舞蹈病怎么回事

A:

您好,良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病,較少見(jiàn)。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因?yàn)闉槌H旧w顯性遺傳病,較少見(jiàn)。詳細(xì) »

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥怎么診斷

A:

您好,家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥需要和下面疾病鑒別:慢性進(jìn)行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病,由Huntington(1872)首報(bào)...詳細(xì) »

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥要做哪些檢查

A:

您好,診斷檢查:依據(jù)舌、口周不自主運(yùn)動(dòng),軀、肢舞蹈動(dòng)作及棘紅細(xì)胞增多可作診斷,應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細(xì) »

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥有什么癥狀

A:

新生兒紅細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細(xì)胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性,可見(jiàn)皮膚粘膜發(fā)紅,呈多血質(zhì)貌,淡漠嗜睡、易激惹,部分...詳細(xì) »

Q:

怎么治療良性遺傳性舞蹈病

A:

您好,暫無(wú)針對(duì)性藥品,主要以其他治療為主。詳細(xì) »

Q:

良性遺傳性舞蹈病怎么辦

A:

您好,暫無(wú)針對(duì)性藥品,主要以其他治療為主。詳細(xì) »

Q:

良性遺傳性舞蹈病是什么病

A:

您好,良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病,較少見(jiàn)。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累,嚴(yán)重程度不一致,輕者...詳細(xì) »

Q:

良性遺傳性舞蹈病的病因是什么

A:

您好,良性遺傳性舞蹈病的病因?yàn)闉槌H旧w顯性遺傳病,較少見(jiàn)。詳細(xì) »

Q:

血紅細(xì)胞增多是怎么回事。

A:

您好:根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍,可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高。單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干...詳細(xì) »

Q:

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥吃什么藥

A:

 由于本病的發(fā)病機(jī)理主要是由于脾臟對(duì)球形紅細(xì)胞的破壞所致,因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過(guò)早切除往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病怎么診斷

A:

你好,老年性舞蹈病的診斷:依據(jù)老年期發(fā)病,無(wú)家族史,舞蹈樣動(dòng)作是惟一癥狀,不伴智能衰退,一般可做出診斷。詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病怎么回事

A:

你好,老年性舞蹈病起病急驟,無(wú)家族史,發(fā)病年齡較遲,舞蹈樣動(dòng)作較輕,且為惟一癥狀,不伴智能衰退。常發(fā)生于60歲以上老年人,腦部病變部位與Huntington...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病是怎樣形成的?

A:

你好,老年性舞蹈病的發(fā)病機(jī)制還不甚明確,多認(rèn)為老年性舞蹈病由血管性疾病引起,病理改變與慢性進(jìn)行性舞蹈病極為相似,尾核及殼核大、小神經(jīng)細(xì)胞變性,但無(wú)大腦皮質(zhì)的...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

你好,老年性舞蹈病的癥狀表現(xiàn):老年性舞蹈病起病急驟,無(wú)家族史,發(fā)病年齡較遲,舞蹈樣動(dòng)作較輕,且為惟一癥狀,不伴智能衰退。舞蹈樣動(dòng)作有時(shí)只出現(xiàn)于舌、面和頰肌區(qū)...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病是什么病

A:

你好,老年性舞蹈病起病急驟,無(wú)家族史,發(fā)病年齡較遲,舞蹈樣動(dòng)作較輕,且為惟一癥狀,不伴智能衰退。常發(fā)生于60歲以上老年人,腦部病變部位與Huntington...詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病怎么辦

A:

你好,老年性舞蹈病的治療原則參照Huntington 舞蹈病,可選用對(duì)抗多巴胺能藥物或多巴胺受體抑制劑。詳細(xì) »

Q:

老年性舞蹈病要做哪些檢查

A:

你好,老年性舞蹈病要做的檢查:遺傳學(xué)檢測(cè)、腦電圖、影像學(xué)檢查。詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變?cè)趺丛\斷

A:

你好,紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做的檢查診斷:血常規(guī)檢查明確紅細(xì)胞數(shù)量及血紅蛋白水平。血液流變學(xué)檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變是怎樣形成的?

A:

你好,紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的形成:任何一種紅細(xì)胞增多癥,當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)多于8×1012/L、血紅蛋白超過(guò)125%時(shí),均可因同樣的發(fā)病機(jī)制,伴發(fā)同樣的眼底改變。詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做哪些檢查

A:

你好,紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變要做的檢查診斷:血常規(guī)檢查明確紅細(xì)胞數(shù)量及血紅蛋白水平。血液流變學(xué)檢查明確血液的黏滯情況。眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變是什么

A:

你好,紅細(xì)胞增多癥是血液內(nèi)紅細(xì)胞增多和血紅蛋白增多,以及血容量增加的血液病,當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)超過(guò)600萬(wàn)~630萬(wàn)/mm3以上,血紅蛋白超過(guò)110g/L以上即可出...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

你好,紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的癥狀表現(xiàn):視力可正?;蛴卸虝耗:?,或一過(guò)性黑矇??沙霈F(xiàn)怕光、視力疲勞、閃光幻覺(jué)、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點(diǎn)或暗點(diǎn)、視野缺損...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的病因是什么

A:

你好,紅細(xì)胞增多癥視網(wǎng)膜病變的病因:各種原因引起的紅細(xì)胞增多。詳細(xì) »

Q:

小舞蹈病怎么辦

A:

對(duì)舞蹈癥狀可用地西泮、硝西泮,或丁苯那嗪、氯丙嗪,亦可用氟哌啶醇。后兩種藥物易誘發(fā)椎體外系不良反應(yīng),需注意觀察,一旦發(fā)生,需減少劑量。在確診本病后,無(wú)論病癥...詳細(xì) »

Q:

怎么治療妊娠合并紅細(xì)胞增多癥

A:

妊娠合并紅細(xì)胞增多癥癥患者如能正確處理、合理治療,可明顯減輕癥狀,減少合并癥(包括血栓形成與出血等),延長(zhǎng)生存期。首先要區(qū)分假性(應(yīng)激性)、繼發(fā)性還是真性紅...詳細(xì) »

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