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嬰兒脊髓性肌萎縮癥病因
Q:

脊髓腦橋變性怎么回事

A:

你好,脊髓腦橋變性由Boller和Segarra在1969年首先報道,包括一組以共濟失調(diào)、意向性震顫、構(gòu)音障礙以及其他小腦癥狀為主要表現(xiàn)的遺傳病。詳細 »

Q:

脊髓灰質(zhì)炎后遺癥引起的肌肉萎縮怎么控制和治療?

A:

強直性脊椎炎西醫(yī)無法治愈,無法治愈的原因是它不知道強直性脊椎炎的病因。中醫(yī)治療完全可以治愈,中醫(yī)知道它的病名,它的病名是高骨病,它的病因有六點:先天不足、手...詳細 »

Q:

帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥怎么回事

A:

你好,本病多見于西太平洋地區(qū),尤其是關(guān)島,為當?shù)谻haamorro族人的常見死因。患病率:ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細 »

Q:

感染后腦脊髓炎的病因是什么

A:

您好,感染后腦脊髓炎的病因PIC是發(fā)生于急性麻疹后不久的并發(fā)癥,為免疫反應紊亂所致。腦組織病理檢查發(fā)現(xiàn)血管周圍有炎癥改變,靜脈周圍呈脫髓鞘變性,但無MV感染...詳細 »

Q:

感染后腦脊髓炎怎么回事

A:

您好,1790年,英國外科醫(yī)生James Lucas描述了第一例麻疹后腦脊髓炎。病人為23歲女性,麻疹皮疹消退后出現(xiàn)下勝輕癱和尿潴溜。許多病原感染和免疫接種...詳細 »

Q:

帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因是什么

A:

你好,帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因:病因不明,可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細 »

Q:

青年型上肢遠端肌萎縮怎么回事

A:

你好,青年型上肢遠端肌萎縮又名青年人非進行性手及前臂限局性肌萎縮癥,多由日本作者報道。詳細 »

Q:

視神經(jīng)脊髓炎怎么回事

A:

視神經(jīng)脊髓炎是視神經(jīng)與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復習了16例病例和他本人見到的1例死亡病例,描述NOM的臨床特征為急...詳細 »

Q:

嬰兒脊髓性肌萎縮癥的病因是什么

A:

嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配,嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細 »

Q:

視神經(jīng)脊髓炎的病因是什么

A:

視神經(jīng)脊髓炎病因,及發(fā)病機制尚不清楚。長期以來認為NOM是MS的一種臨床亞型,白種人具有MS的種族易感性,以腦干病損為主;非白種人則對NOM具有易感性,以視...詳細 »

Q:

嬰兒脊髓性肌萎縮癥怎么回事

A:

嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程,惡性型即Werdnig—Hoffmann病,良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病,病情多變。詳細 »

Q:

脊髓縱裂怎么回事

A:

您好,脊髓縱裂是種罕見的先天畸形,在脊髓的某一段上出現(xiàn)縱裂,將之分為兩個“半脊髓”,各自包有獨立的硬脊膜鞘,每個半脊髓上含一個前角和一個后角,有別于雙脊髓畸...詳細 »

Q:

脊髓縱裂的病因是什么

A:

您好,脊髓縱裂的病因發(fā)病機理不明。脊髓節(jié)段性縱裂為兩半,均包有硬脊膜,各含前角、后角和神經(jīng)根。脊髓縱裂的起因常有骨性、纖維軟骨性或纖維膜及硬膜間隔。遺傳學呈...詳細 »

Q:

第Ⅰ型脊髓血管畸形怎么回事

A:

你好,脊髓硬脊膜動靜脈畸形多見于男性,男女比例為4~8∶1。動靜脈瘺平面的節(jié)段動脈供應脊髓前動脈或脊髓后動脈。病灶通常只有一條滋養(yǎng)動脈,此即ⅠA型。當病灶有...詳細 »

Q:

第Ⅰ型脊髓血管畸形的病因是什么

A:

你好,第Ⅰ型脊髓血管畸形的病因:病變好發(fā)于胸腰段。無明顯的家族發(fā)病傾向。統(tǒng)計資料顯示,本型患者多伴有獲得性疾病,可能與創(chuàng)傷性因素有關(guān),但其確切機制尚不清楚。詳細 »

Q:

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力的病因是什么

A:

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因,病因不明,一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細 »

Q:

脊髓周圍神經(jīng)病的病因是什么

A:

你好,脊髓周圍神經(jīng)病的病因:根據(jù)病史和各項實驗室檢查可對脊髓周圍神經(jīng)疾病各種病因進行鑒別。臂叢神經(jīng)病病因復雜,主要包括以下幾個方面:外傷、物理損傷、遺傳因素...詳細 »

Q:

第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形的病因是什么

A:

你好,第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形的病因:是先天性脊髓血管在發(fā)育上的異常或畸形。受累脊髓以胸段多見,腰骶段次之。亦有累及脊髓全長者。臨床上可出現(xiàn)突然頭頸或腰骶部疼...詳細 »

Q:

肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因是什么

A:

肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥,F(xiàn)ALS較少見,約占ALS的10%~15%,多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳...詳細 »

Q:

肌萎縮側(cè)索硬化癥怎么回事

A:

肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經(jīng)元的致命性、進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬,患病率為4~6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細 »

Q:

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力怎么回事

A:

X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »

Q:

電擊傷所致脊髓病怎么回事

A:

你好,電擊傷較常見,電擊損害除直接導致局部燒傷、內(nèi)臟損傷、心跳驟停外,在神經(jīng)系統(tǒng)可引起大腦、脊髓及周圍神經(jīng)損害,也可引起神經(jīng)功能性障礙。電擊傷所致脊髓病多見...詳細 »

Q:

第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形怎么回事

A:

你好,發(fā)生于椎管內(nèi)的脊髓血管畸形中的Ⅱ型和Ⅲ型,其病變部位位于脊髓內(nèi)。其發(fā)生率占所有脊髓血管畸形的10%~15%。髓內(nèi)血管畸形的治療常需血管內(nèi)療法與顯微外科...詳細 »

Q:

電擊傷所致脊髓病的病因是什么

A:

你好,電擊傷所致脊髓病的病因:脊髓電擊傷,可在接觸75~75000伏電壓后發(fā)生。當電擊時,心跳可驟停,致使全身血液循環(huán)暫停并引起全身缺氧,若當時幸免死亡,大...詳細 »

Q:

脊髓小腦性共濟失調(diào)的病因是什么

A:

脊髓小腦性共濟失調(diào)病因,大部分屬三核苷酸重復性疾病,由特定基因內(nèi)一段不穩(wěn)定的三核苷酸重復片段異常擴增而致病,此段三核苷酸的重復數(shù)目具有不穩(wěn)定性,它可隨著世代...詳細 »

Q:

電擊傷所致脊髓病的病因是什么

A:

你好,電擊傷所致脊髓病的病因:脊髓電擊傷,可在接觸75~75000伏電壓后發(fā)生。當電擊時,心跳可驟停,致使全身血液循環(huán)暫停并引起全身缺氧,若當時幸免死亡,大...詳細 »

Q:

脊髓周圍神經(jīng)病怎么回事

A:

你好,脊髓周圍神經(jīng)病是指脊髓及腦干下運動神經(jīng)元、初級感覺神經(jīng)元、周圍自主神經(jīng)元的軸突和施萬細胞及髓鞘的結(jié)構(gòu)和功能障礙。包括臂叢神經(jīng)病,肋間神經(jīng)痛,腰骶叢神經(jīng)...詳細 »

Q:

電擊傷所致脊髓病怎么回事

A:

你好,電擊傷較常見,電擊損害除直接導致局部燒傷、內(nèi)臟損傷、心跳驟停外,在神經(jīng)系統(tǒng)可引起大腦、脊髓及周圍神經(jīng)損害,也可引起神經(jīng)功能性障礙。電擊傷所致脊髓病多見...詳細 »

Q:

脊髓小腦性共濟失調(diào)怎么回事

A:

脊髓小腦性共濟失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目...詳細 »

Q:

糖尿病所致脊髓病的病因是什么

A:

你好,糖尿病所致脊髓病的病因:基本病因是糖尿病未得到有效控制,導致脊髓病變。目前研究認為代謝紊亂是各種并發(fā)癥的根本原因,包括以下幾個方面:糖代謝障礙,以山梨...詳細 »

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