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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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馮沖 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)科
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肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥,F(xiàn)ALS較少見,約占ALS的0%~5%,多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳。ALS發(fā)病機制至今尚未完全清楚,可能與谷氨酸的興奮毒性、重金屬中毒、慢性病毒感染、自身免疫反應(yīng)等有關(guān)。目前FALS被分為以下兒種類型:ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并額顳癡呆綜合征。
2016-09-13 11:22
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