- Q:
- A:
你好，這個是比較嚴重先天性心臟病并發(fā)癥，如果沒有適應癥手術治療會出現(xiàn)右心功能和全心功能衰竭，縮短患者壽命。這個建議還是藥物治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般帕金森氏病以藥物治療為主，可用抗膽堿能阻斷ACh作用的藥或增強DA能遞質功能藥物，恢復紋狀體DA和ACh遞質的平衡。詳細 »
- Q:
- A:
你好；艾森曼格綜合癥可通過內科介入試封堵的方法，使用適合患者缺損大小的封堵器進行介入治療，如果患者試封堵后肺動脈壓力下降、主動脈血壓升高，表示試封堵結果滿意...詳細 »
- Q:
- A:
這個疾病是由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發(fā)展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現(xiàn)右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發(fā)展至有青紫時，就出現(xiàn)這個艾森曼格綜合征。這...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況是肺動脈高壓已經進入艾森曼格建議你正視困難，勇敢的活下去，我是心臟外科醫(yī)生，你的病確實已經失去了手術機會，但不等于宣布你死亡，我曾經有一個病人...詳細 »
- Q:
- A:
肺動脈高壓，艾森曼格綜合癥，考慮可以手術治療，風險還較大的；至于成功率跟醫(yī)院水平及病變嚴重程度有關；建議您到大醫(yī)院治療較好?？傆嬦t(yī)療費用是根據(jù)等6-7萬。詳細 »
- Q:
- A:
您好卡托普利（開博通）于1981年由百時美施貴寶公司首先開發(fā)上市作為一只歷史悠久的普利類降血壓老藥價格低廉能為國內眾多低收入病人所接受也是臨床醫(yī)生的首選藥品...詳細 »
- Q:
- A:
你好，艾森曼格綜合癥能活多久，沒有固定的時間，要看病情的發(fā)展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
艾森曼格綜合征指心室間隔缺損合并肺動脈顯著高壓伴有右至左分流的病人，是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。目前除了肺移植或心肺聯(lián)合移植外尚無其它理想的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
重度肺動脈高壓艾森曼格綜合癥是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發(fā)展至器質性...詳細 »
- Q:
- A:
艾森曼格征是指由于肺血管阻力升高導致肺動脈壓力上升，伴隨雙向或反向分流通過一個大的心內或心外的先天性心臟缺損。這是經由未被矯正的先天缺損體肺分流的結果。有幾...詳細 »
- Q:
- A:
你好［臨床表現(xiàn)］ 輕至中度青紫,于勞累后加重,逐漸出現(xiàn)杵狀指（趾）,常伴有氣急,乏力,頭暈等癥狀,以后可出現(xiàn)右心衰竭的相關癥狀. 體征示心濁音界明顯增大...詳細 »
- Q:
- A:
重度肺高壓艾森曼格綜合癥患者人流手術后該需要行右心導管檢查評估肺高壓情況，根據(jù)病情調整目前用藥。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：艾森曼格綜合征患兒原來由于大量左向右分流等原因，肺部充血，易有呼吸道感染、反復心力衰竭。發(fā)生器質性肺動脈高壓后，初期由于左向右分流量逐漸減少，原有...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：1.X線檢查X線示心影大小不一，早期可正常，而病變晚期通常心影擴大，右心室明顯增大。肺動脈主干膨出，肺門血管影增粗，而周圍血管影卻迅速變細。2.心...詳細 »