- Q:
- A:
您好！過量鐵質(zhì)積聚、輸血引起的反應(yīng)、經(jīng)輸血而傳染的疾病、脾臟發(fā)大、膽石的形成、.除鐵藥的副作用等并發(fā)疾病。詳細»
- Q:
- A:
你好：夫妻都有地中海貧血，但基因不同如確定夫妻雙方為非同型的地貧，生育下一代時，25%不會攜帶致病基因，50%為 a或β攜帶者，25%為 a復(fù)合β攜帶者。攜...詳細»
- Q:
- A:
您好！輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取藥物治療，包括一般治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補充葉酸和維生素E；輸血和去鐵治療；鐵鰲合劑治療...詳細»
- Q:
- A:
您好！預(yù)防海洋性貧血應(yīng)開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻。采用基因分析法進行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血輕型的嬰兒不宜吃鋅的東西，一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一，紅細...詳細»
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血要注意少吃或不吃辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，均衡膳食，勞逸結(jié)合，注意個人衛(wèi)生，定期檢查，及早治療。詳細»
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血有飲食禁忌，應(yīng)少吃或不吃辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物。詳細»
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血要做血清學(xué)檢查、X線檢查、血紅蛋白電泳等檢查。詳細»
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血要注意少吃或不吃辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，均衡膳食，勞逸結(jié)合，注意個人衛(wèi)生，定期檢查，及早治療。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地...詳細»
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血的危害有多個器官損害、心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因為多種內(nèi)分泌失調(diào)、急性溶血、氣管收縮和血壓下降、膽石、脾臟發(fā)大等。詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于上海治療地中海貧血的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強求醫(yī)院的排名，也要看你的實際情況，不要老遠來看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，地中海...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液病，由于此病最先在地中海沿岸國家居民中發(fā)現(xiàn)，因此命名“地中海貧血”。其實，我國華南地區(qū)發(fā)病率大約在8－10%，在西南和長江流域以南...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，正常人血紅蛋白(Hb)中的珠蛋白肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，組合形成三種血紅蛋白，即...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于地中海貧血治療費用，一般影響的因素很多，這主要是由醫(yī)院級別的高低、醫(yī)生技術(shù)水平的高低、手術(shù)環(huán)境以及效果的優(yōu)劣等因素決定的。地中海貧血避免輕型地中海貧血患...詳細»
- Q:
- A:
關(guān)于治療地中海貧血的醫(yī)院，只要去?？漆t(yī)院或者公立醫(yī)院都可以，掛一些有名的專家都可以?？床∵@東西，嚴重起來就去離自己近的醫(yī)院，地中海貧血的病因主要為：地中海貧...詳細»
- Q:
- A:
在我國地貧高發(fā)地區(qū)應(yīng)推廣專項婚前檢查，婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯(lián)姻，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產(chǎn)前診斷技術(shù)，如夫婦雙方...詳細»
- Q:
- A:
地貧篩查通常包括紅細胞滲透脆性和血紅蛋白電泳（HbA2、HbF等含量）。紅細胞體積亦能提示地貧：標準型和HbH病的紅細胞體積低于才正常，但靜止型的紅細胞體積...詳細»
- Q:
- A:
defefipone (L1)可以治療地中海貧血，新型口服鐵螫合劑如defefipone (L1)已用于臨床，方便患者，有一定療效。通過高量輸血與除鐵治療可...詳細»
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血有可能是α基因缺失，也有可能是α基因功能缺陷，是由于α基因核苷酸的“點突變”致基因功能缺陷。詳細»
- Q:
- A:
地貧篩查通常包括：紅細胞滲透脆性、血紅蛋白電泳；還有其他檢查：血漿及紅細胞內(nèi)維生素E含量顯著下降，與病情呈正相關(guān)；超氧陰離子自由基增加。常規(guī)做X線，B超，心...詳細»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一種遺傳的疾病，又可稱海洋性貧血癥，多是由于體內(nèi)珠蛋白減少至血紅蛋白合成異常。建議平時注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素E...詳細»
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血是一組由于遺傳性的原因，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。詳細»
- Q:
- A:
地貧的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現(xiàn)呈多樣性，輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地...詳細»
- Q:
- A:
β-地中海貧血重型并發(fā)癥常是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因，如不治療，多于5歲前死亡。中間型和輕型地中海貧血正確處理可長期存活詳細»
- Q:
- A:
可并發(fā)黃疸，肝脾腫大，膽石，可并發(fā)溶血危象，水腫，腹水，貧血，骨骼改變，生長發(fā)育停滯，常并發(fā)支氣管炎或肺炎，并發(fā)含鐵血黃素沉著癥，造成臟器損害，并發(fā)心力衰竭...詳細»
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血有可能需要，中度貧血伴脾腫大者可做切脾手術(shù)。詳細»
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血不要亂吃藥物：不少藥物，包括中藥、西藥及坊間成藥都會對中、重型貧血患者溶血情況加劇，出現(xiàn)更嚴重的貧血和黃疸現(xiàn)象。保持均衡飲食。詳細»