- Q:
- A:
你好，復方鱉甲軟肝片是一種中成藥，該藥能有效抑制貯脂細胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白的過量沉積，及時溶解和吸收已形成的肝纖維化組織，具有軟堅散結、化...詳細»
- Q:
- A:
感染后潛伏期長短不一，短則1年，長則數(shù)年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持續(xù)性發(fā)熱盜汗腹瀉、消瘦、淋巴結腫大，TH細胞減少，TH細胞與TS細胞比值倒置。...詳細»
- Q:
- A:
新生兒血小板減少性紫癜：預防1、避免創(chuàng)傷：如采用剖宮產(chǎn)，從胎兒頭皮取末梢血查血小板計數(shù)，如明顯降低50×109/1(5萬/mm3)，可考慮剖宮產(chǎn)，以減少胎兒...詳細»
- Q:
- A:
抗體免疫缺陷病：診斷：1.病史調(diào)查了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。2.發(fā)病年齡患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的時...詳細»
- Q:
- A:
此型較為常見，多見于2—8歲小兒，男女發(fā)病數(shù)無差異?；純河诎l(fā)病前1～3周常有急性病毒感染史，如上呼吸道炎、流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹、傳染性單核細胞增多...詳細»
- Q:
- A:
免疫缺陷疾?。好庖呷毕菁膊≡谧畛鹾茈y診斷。不論是兒童還是成人，若反復發(fā)生嚴重或罕見的感染時，應懷疑為免疫缺陷疾病。由于發(fā)生在幼兒的免疫缺陷疾病通常是遺傳性的...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷：伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的診斷檢查：一、伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的實驗室檢查1.外周血象血小板減少，體積小，壽命縮短，...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。伴腺苷脫氫酶(ADA)缺乏的SCID為常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)與普通SCID相似，但骨損害較多，常累及肋軟骨連...詳細»
- Q:
- A:
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥病人均為男性。生長發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個月內(nèi)表現(xiàn)正常，1～2歲后開始反復感染。常見病原菌為葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌、...詳細»
- Q:
- A:
急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療：急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜的治療概要：急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜一般治療在急性出血期間以住院治療為宜。出血嚴重者可用...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：1.新生兒期發(fā)病，有紫癜或血性腹瀉。2.先天性畸形①心血管畸形。房(窒)間隔缺損，法洛四聯(lián)癥、面部血管瘤。②骨骼畸形a.橈骨缺失。b.拇指存在?？?..詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性血小板減少是因免疫機制使血小板破壞增多的臨床綜合癥，西醫(yī)治療主要采用激素，難治的患者可采用脾切除、免疫抑制劑等治療。長期使用激素治療的患者...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的治療：大部分AIDS相關淋巴瘤屬于高度惡性淋巴瘤，其組織類型為彌漫性大B細胞性(免疫母細胞變異型)或Burkitt樣淋巴瘤。...詳細»
- Q:
- A:
藥物誘發(fā)的血小板減少的治療：藥物誘發(fā)的血小板減少的治療概要：藥物誘發(fā)的血小板減少對用肝素治療的患者，應警惕肝素誘導血小板減少的可能。目前主要有3種藥物可作為...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的治療概要：妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征治療原則為恢復免疫功能、抗病毒治療及治療機會性感染和...詳細»
- Q:
- A:
新生兒聯(lián)合免疫缺陷病的診斷外周血嗜酸粒細胞增高，淋巴細胞汁數(shù)正?；蚪档?，T細胞功能降低，B細胞缺乏，IgE增高，低丙種球蛋白血癥，IgA、IgG和IgM降低...詳細»
- Q:
- A:
肝素相關性血小板減少癥的臨床表現(xiàn)和分型I型肝素相關性血小板減少癥有以下特點①發(fā)生于首次應用肝素3d內(nèi)。②一過性血小板減少。③常無癥狀，不發(fā)生血栓。④繼續(xù)用肝...詳細»
- Q:
- A:
這個檢查結果是陰性的情況下，說明沒有被感染艾滋病。所以這個情況還是可以不用太過于擔心，積極的進行觀察情況。詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性血小板減少性紫癜，是因免疫機制使血小板破壞增多的臨床綜合癥，又稱自身免疫性血小板減少性紫癜。您好！升血小板膠囊具有清熱解毒、涼血上血、散瘀消斑的作用，...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)多種多樣但沒有特征性。早期多無癥狀，至少80%病人發(fā)病時已為Ⅳ期，通常很少累及淋巴結而結外受累多見，這與無HIV感染的患同樣類型淋巴瘤病人的臨床表現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
急性型兒童多見，無性別差異，起病急，發(fā)病前1～3周可有病毒感染、呼吸道感染等，有的患兒在接種疫苗后發(fā)病，患者出血較重，除皮膚可見瘀點、瘀斑外，尚可見黏膜血皰...詳細»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療：應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜：檢查1.血象100%的病人均有貧血表現(xiàn)，為正細胞正色素性，1/3的患者血紅蛋白60g/L，血象中變形紅細胞及碎片者占95%，...詳細»
- Q:
- A:
常見變異型免疫缺陷病的治療：CVID的治療與XLA基本相似，IVID的標準劑量為每月400mg/kg。近年開展皮下注射人血丙種球蛋白可用于對IVID有不良反...詳細»
- Q:
- A:
同種免疫性血小板減少癥的治療：同種免疫性血小板減少癥新生兒的處理①IVIG1g/(kg·d)，3d;②輸HPAla或HPA5b陰性血小板。使血小板40×10...詳細»
- Q:
- A:
獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害：1、嚴格禁止高危人群獻血，對供血者必須檢測其血液中有無HIV抗體，如血清試驗陽性則不能供血。2、篩選獻血員時需檢測抗HBe...詳細»
- Q:
- A:
免疫性血小板減少癥的臨床表現(xiàn)1.皮膚黏膜及其他部位出血：皮膚可有出血點、紫癜。黏膜出血：鼻出血、牙齦出血和月經(jīng)量過、血尿及胃腸道出血，重者有顱內(nèi)出血。部分患...詳細»
- Q:
- A:
伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的臨床表現(xiàn)：患兒為男性嬰幼兒，部分在新生兒期起病，可有多種臨床表現(xiàn)：1.血小板減少伴出血多在出生6個月內(nèi)出現(xiàn)皮膚瘀點或其他部位出...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征：診斷檢查：(一)首要檢查HIV檢查方法有兩大類：一類是測定HIV抗體;一類是檢測HIV。其中前者最為常用，妊娠合并獲得性免疫缺...詳細»
- Q:
- A:
肝素相關的血小板減少性紫癜的治療：肝素相關的血小板減少性紫癜的治療：若血小板數(shù)大于50×10~9／L,停用肝素應慎重，因為部分患者血小板可自行恢復正常，且停...詳細»