- Q:
- A:
先天性皮膚異色綜合征的病因不明。為常染色體隱性遺傳,家族中常有多個同患者,女性較男性多,上代常有近親結婚史。發(fā)病機制還不清楚。飲食宜清淡,多吃蔬菜水果,戒除...詳細 »
- Q:
- A:
你好,先天性血管萎縮性皮膚異色癥又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張,伴有先天性白內障。建議要及時診斷...詳細 »
- Q:
- A:
你好,先天性血管萎縮性皮膚異色癥又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張,伴有先天性白內障。建議要及時診斷...詳細 »
- Q:
- A:
你好,遺傳性硬化性皮膚異色癥發(fā)病原因遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切目前已知是常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好,先天性血管萎縮性皮膚異色癥病因不明。為常染色體隱性遺傳,家族中常有多個同患者,女性較男性多,上代常有近親結婚史。出生后3~6月內開始發(fā)病,在面頰、耳前...詳細 »
- Q:
- A:
你好,西瓦特皮膚異色病又稱絕經(jīng)期日光皮炎,萎縮性變性性色素性皮炎,屬中醫(yī)黧黑范疇,系一種網(wǎng)狀色素沉著斑,多見于絕經(jīng)期婦女。建議要及時診斷及時治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好,西瓦特皮膚異色病病因不明,可能與絕經(jīng)期內分泌紊亂有關,亦與化妝品的某些光敏物質長期刺激有關。該病又稱絕經(jīng)期日光皮炎,萎縮性變性性色素性皮炎,屬中醫(yī)黧黑...詳細 »
- Q:
- A:
你好,西瓦特皮膚異色病病因不明,可能與絕經(jīng)期內分泌紊亂有關,亦與化妝品的某些光敏物質長期刺激有關。該病又稱絕經(jīng)期日光皮炎,萎縮性變性性色素性皮炎,屬中醫(yī)黧黑...詳細 »
- Q:
- A:
你好,在面頰、耳前后以及臀部兩側,四肢伸側發(fā)生紅色水腫性斑片,繼而出現(xiàn)毛細血管擴張,點狀或網(wǎng)狀色素沉著,其間雜有皮膚萎縮、脫色斑等皮膚異色變化,患兒對光敏感...詳細 »
- Q:
- A:
你好,本病病因不明。為常染色體隱性遺傳,家族中常有多個同患者,女性較男性多,上代常有近親結婚史。出生后3~6月內開始發(fā)病,在面頰、耳前后以及臀部兩側,四肢伸...詳細 »
- Q:
- A:
你好,遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。發(fā)病機制還不確切。目...詳細 »
- Q:
- A:
你好,遺傳性硬化性皮膚異色癥的病因:遺傳性硬化性皮膚異色癥是常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好,遺傳性硬化性皮膚異色癥是常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理,目前...詳細 »