- Q:
- A:
你好，病因主要分為3大方面：下丘腦和垂體之間解剖和功能的聯(lián)系失常是引起GH不足的重要原因，多種神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽參與此淵節(jié)；少數(shù)生長激素缺乏性侏儒癥病例有家族...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以做以下檢查：生長激素缺乏性侏儒癥癥的檢查主要根據(jù)身材矮小、童年體形和外貌、生長速度緩慢以及無性的發(fā)育等臨床特征;血清GH基值明顯降低或測不出，結(jié)合...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，飲食上注意適當(dāng)?shù)亩喑砸恍┬迈r的蔬菜水果，多吃一些富含蛋白質(zhì)和微量元素和維生素的食物，避免吃過多油炸食品和膨化食品，注意多休息，避免熬夜，注意有適量的體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，生長激素缺乏性侏儒癥常用藥為苯丙酸諾龍，伴有甲狀腺功能減退，需先給予甲狀腺激素。絨促性素能促使黃體的形成與分泌，或促進(jìn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮。繼發(fā)性生長...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，生長激素缺乏性侏儒癥癥的診斷主要根據(jù)身材矮小、童年體形和外貌、生長速度緩慢以及無性的發(fā)育等臨床特征；血清GH基值明顯降低或測不出，結(jié)合興奮試驗，以及 ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，患兒出生時身長、體重往往正常，數(shù)月后才開始生長發(fā)育延緩，但常不被發(fā)覺，多在2～3歲后和同齡兒童的差別愈見顯著，但生長并不完全停止，只是生長速度極為緩慢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，患兒出生時身長、體重往往正常，數(shù)月后才開始生長發(fā)育延緩，但常不被發(fā)覺，多在2～3歲后和同齡兒童的差別愈見顯著，但生長并不完全停止，只是生長速度極為緩慢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以，但手術(shù)創(chuàng)傷太大，如果延長下肢要反復(fù)多次手術(shù)，風(fēng)險太大，沒有必要冒這個險?，F(xiàn)在只是身材矮小，其它是正常的，建議要端正心態(tài)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，目前認(rèn)為本病的治療較為困難，但早期治療，效果較佳。藥物治療主要是激素治療與補(bǔ)充微量元素。心理治療和飲食治療是本病治療的重要措施。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可伴有原發(fā)病的各種癥狀。由下丘腦-垂體部位腫瘤引起者，可出現(xiàn)視力減退，視野缺損，后期可出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn)，以及嗜睡、抽搐等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，生長激素缺乏癥的治療主要采用GH替代治療。無論特發(fā)性或繼發(fā)性GH缺乏性矮小均可用GH治療。開始治療年齡越小，效果越好。但是對顱內(nèi)腫瘤術(shù)后導(dǎo)致的生長激素...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，要的。生長激素缺乏性侏儒癥常用藥為苯丙酸諾龍，伴有甲狀腺功能減退，需先給予甲狀腺激素。絨促性素能促使黃體的形成與分泌，或促進(jìn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮。繼發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，觀察身高增長速度，1歲內(nèi)每3個月一次，1歲以后6個月隨訪一次，2歲后每年身高的長速大于5厘米的寶寶就可以排除矮小情況。骨齡則一年復(fù)查一次。保證充足睡眠...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，原發(fā)性生長激素缺乏癥，多數(shù)患者原因不明，僅小部分有家族性發(fā)病史，為常染色體隱性遺傳。繼發(fā)性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，生長激素是人體促進(jìn)生長的主要因素。影響身高的因素很多，在兒童、青少年時期，垂體GH分泌不足或缺乏。其他原因還有營養(yǎng)不良、種族遺傳、社會心理因素、多種軀...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：染色體、國際標(biāo)準(zhǔn)智力測試、性激素六項檢查、二維超聲心動圖、四肢的骨和關(guān)節(jié)平片、胸部平片。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性侏儒癡呆綜合征是男、女均可患病，表現(xiàn)為精神遲滯、生長發(fā)育障礙。目前認(rèn)為是常染色體顯性遺傳，其具有Turner綜合征的臨床特征，伴有肺動脈狹窄、房...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，飲食清淡富有營養(yǎng)，注意膳食平衡。忌辛辣刺激物。宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性侏儒癡呆綜合征屬常染色體顯性遺傳，染色體組型正常。常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達(dá)，50%的子女都有發(fā)病的可能性。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，有以下癥狀：頸短、胸廓畸形、眼距寬闊、三尖瓣下移。建議要及時治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病征預(yù)后不良，多在兒童期死亡，僅少數(shù)可活到成年。死亡原因主要為感染、腸梗阻和心血管病損。近年認(rèn)為本癥伴肥大性心肌病者預(yù)后不良。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查、生殖系統(tǒng)檢查、普通體檢以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，注意保持心情舒暢，有樂觀、豁達(dá)的精神、堅強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。注意保持充足的睡眠，避免過度勞累，注意勞逸結(jié)合，注意生活的規(guī)律性。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性侏儒癡呆綜合征常并發(fā)如下疾?。焊鞣N先天性異常，先天性心血管異常，感染，腸梗阻等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性侏儒癡呆綜合征迄今為止尚無有效療法。若患病原因為激素缺陷，可用持續(xù)法或循環(huán)法補(bǔ)充，治療應(yīng)盡早開始，并按需要長期應(yīng)用。若患者伴有心血管畸形，應(yīng)考慮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性侏儒癡呆綜合征是男、女均可患病，表現(xiàn)為精神遲滯、生長發(fā)育障礙。目前認(rèn)為是常染色體顯性遺傳，其具有Turner綜合征的臨床特征，伴有肺動脈狹窄、房...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性侏儒癡呆綜合征迄今為止尚無有效療法。若患病原因為激素缺陷，可用持續(xù)法或循環(huán)法補(bǔ)充，治療應(yīng)盡早開始，并按需要長期應(yīng)用。若患者伴有心血管畸形，應(yīng)考慮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，建議要做以下檢查：染色體、國際標(biāo)準(zhǔn)智力測試、性激素六項檢查、二維超聲心動圖、四肢的骨和關(guān)節(jié)平片、胸部平片。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，危害是先天性侏儒癡呆綜合征常并發(fā)如下疾?。焊鞣N先天性異常，先天性心血管異常，感染，腸梗阻等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，所有人都可能發(fā)生，注意保持心情舒暢，有樂觀、豁達(dá)的精神、堅強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。注意保持充足的睡眠，避免過度勞累，注意勞逸結(jié)合，注意生活的規(guī)律性。詳細(xì)»