- Q:
- A:
關于武漢治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加...詳細 »
- Q:
- A:
關于廣州治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加...詳細 »
- Q:
- A:
關于廣州治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加...詳細 »
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- A:
你好！等孩子大點，需要手術治療的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，小頭畸形的病因發(fā)病機理不明。突出表現是腦萎小，重量為正常腦的1，3-l/4，額回小且融合，枕葉不能遮蓋小腦，島蓋發(fā)育不全而致腦島裸露。腦同結構簡單，小...詳細 »
- Q:
- A:
您好，小頭畸形的特點是頭小和腦發(fā)育不全。突出表現是腦萎小，重量為正常腦的1，3-l/4，額回小且融合，枕葉不能遮蓋小腦，島蓋發(fā)育不全而致腦島裸露。腦同結構簡...詳細 »
- Q:
- A:
您好，小頭畸形的特點是頭小和腦發(fā)育不全。分伴和不伴其他畸形兩類，均包括遺傳、環(huán)境和原因不明3類情況。由遺傳決定者為原發(fā)性小頭畸形，是一種獨特的情況。詳細 »
- Q:
- A:
關于鄭州治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加...詳細 »
- Q:
- A:
關于鄭州治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加...詳細 »
- Q:
- A:
您好，小頭畸形癥狀的表現出生時頭小，頭顱外形特殊，前額狹而后傾，頂尖，枕扁平，與發(fā)育完整的面骨形成強烈對比。85%患兒發(fā)型異常，額發(fā)際屆掠，頂部發(fā)螺紋不明顯...詳細 »
- Q:
- A:
發(fā)病原因本病征原因未明。發(fā)病機制顱面骨畸形綜合征可能為常染色體隱性遺傳，與母親妊娠期使用過某些致畸物質或病毒感染有關，或為胎兒在第5～7周時額葉發(fā)育障礙所致...詳細 »
- Q:
- A:
額縫閉合，前額變小，而頭顱中后部過度生長，稱三角頭畸形。三角頭畸形是小兒顱面骨畸形綜合征的臉部癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
，你好，我覺得你應該先給孩子檢查一下，改善面色晦暗，使皮膚白皙，色澤均勻； 已明確兩個手指是否有骨性連接或者骨性融合，憑據檢查結果和手術難度，更年期綜合癥...詳細 »
- Q:
- A:
，如果是先天性隱耳畸形應該做隱耳畸形矯治術?，F在就該做了。詳細 »
- Q:
- A:
耳廓再造手術修補，外耳廓再造最早手術年齡一般以6周歲左右，但身高要1.2米以上。但在很多情況下10歲左右是最好的手術年齡，年齡過小，因其自體肋軟骨發(fā)育小、薄...詳細 »
- Q:
- A:
，患者性別:女患者年齡:0，稱為兩性人.醫(yī)生說嬰兒太小，更年期綜合癥：是由雌激素水平下降而引起的一系列癥狀。發(fā)病率高低與個人經歷和心理負擔有直接關系。暫定說...詳細 »
- Q:
- A:
頭面發(fā)育不全畸形出生時即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形，有的可有囟門開放、矢狀和人字縫裂開及腦發(fā)育不全、顏面部狹小、鷹嘴鼻、小下頜、口裂小、耳郭異常等，故又...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況分析先天手指畸形可以通過手術進行治療的根據你的描述一般的醫(yī)院的收費也是不同的，醫(yī)院會根據患者的實際病情和治療方案來進行收費的，還有患者的后...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦盡可能避免危害因素包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是需要根據你的情況而異的，你先去醫(yī)院外科檢查，看是否可以采取治療恢復正常。經醫(yī)生面診后聽醫(yī)生的較好。詳細 »
- Q:
- A:
目前,神經干細胞移植治療腦癱,臨床應用越來越多,神經干細胞移植在降低肌張力方面,改善言語功能,肢體運動功能(如豎頸,坐立,手的抓持,行走),協調功能等方面效...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性腦穿通畸形是指大腦半球孔洞病變，空洞與腦室或蛛網膜下腔相通。形態(tài)發(fā)生的原發(fā)異常產生先天性腦穿通畸形，其他各種病因可產生獲得性腦穿通畸形。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性腦穿通畸形的治療：對癥處理，控制驚厥，家族性腦穿通畸形的手術治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性腦穿通畸形癥狀表現：1歲內起病，男女患病率相等，家族性腦穿通畸形的癥狀為單側穿通囊腫可有驚厥、嬰兒痙攣和生長發(fā)育遲緩，輕偏癱或四肢輕癱。雙側囊腫...詳細 »