- Q:
- A:
你好,凝血酶原缺乏的診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查、病史和家系的研究。在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前，一定要排除由于肝病、華法林過量等造成的維生素K...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計(jì)病例約55例。本病因功能正常的蛋白質(zhì)合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質(zhì)分子合成引...詳細(xì) »
- Q:
- A:
每4～6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進(jìn)行預(yù)防性治療。有研究表明，應(yīng)用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預(yù)防和治療出血詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好建立遺傳咨詢嚴(yán)格婚前檢查加強(qiáng)產(chǎn)前診斷減少患兒的出生一旦發(fā)現(xiàn)病情應(yīng)該及時(shí)檢查并接受一定的治療希望上述對你有所幫助詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，因子ⅩⅢ缺乏的出血表現(xiàn)通常比較嚴(yán)重，特別是在兒童期即可能發(fā)生致命性的臍帶出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血。在80%的未接受治療的患者中可能發(fā)生臍帶出血，而中樞神...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病僅純合子患者有出血癥狀。其FⅤ：C常小于10%。表現(xiàn)為皮膚淤斑，鼻出血，牙齦出血，月經(jīng)過多，創(chuàng)傷或拔牙后出血，手術(shù)后可出現(xiàn)嚴(yán)重出血，血尿和消化道出...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前尚不明確血漿FⅤ水平需多少才能維持正常止血機(jī)制。一般認(rèn)為FⅤ達(dá)到25%可進(jìn)行手術(shù)。FⅤ在4℃不穩(wěn)定，應(yīng)輸注新鮮血漿或新鮮冰凍血漿，也可輸注濃縮血小板，其...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者，根據(jù)你的病例來看，可能是你鍛煉方式不正確，也有可能是你營養(yǎng)沒跟上導(dǎo)致。正確的鍛煉方式應(yīng)該是：多運(yùn)動，適當(dāng)運(yùn)動，不能去挑戰(zhàn)體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
第9因子即血漿凝血活酶成分,在凝血過程中起重要作用.因第9因子參與內(nèi)源性凝血途徑和外源性凝血途徑,缺乏缺乏易導(dǎo)致出血.平時(shí)應(yīng)防止基礎(chǔ)疾病,如控制感染,積極治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計(jì)病例約55例本病因功能正常的蛋白質(zhì)合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質(zhì)分子合成引起...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好可每4～6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進(jìn)行預(yù)防性治療有研究表明應(yīng)用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預(yù)防和治療出血當(dāng)然要到醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查和治療不要隨意吃藥詳細(xì) »
- Q:
- A:
ATⅢ缺乏癥并發(fā)血栓，可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑?！ ?.肝素是并發(fā)靜脈血栓急性期的主要治療手段，某些大面積血栓栓塞急性期病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好啊，建議最好到醫(yī)院去做遺傳咨詢，嚴(yán)格婚前檢查，加強(qiáng)產(chǎn)前檢查診斷，減少患兒的出生。懷孕的時(shí)候做好產(chǎn)檢措施。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好遺傳性凝血’‘因子ⅩⅢ缺乏患者根據(jù)你的病例來看可能是你鍛煉方式不正確也有可能是你營養(yǎng)沒跟上導(dǎo)致正確的鍛煉方式應(yīng)該是：多運(yùn)動適當(dāng)運(yùn)動不能去挑戰(zhàn)體力極限否則...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 在凝血因子Ⅶ缺乏的治療中可以應(yīng)用含F(xiàn)Ⅶ的血漿或凝血酶原復(fù)合物(PCC)基因工程的重組FⅦ也可以作為治療的選擇這些治療措施主要應(yīng)用在處理外科和產(chǎn)后出血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機(jī)會相等，以雜合子多見，多無臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時(shí)降低為特點(diǎn); ②異常凝血酶原血癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥診斷，根據(jù)病情，臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做B超、X線、CT、心電圖、血尿便常規(guī)及生化等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查，病史和家系的研究，在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前，一定要排除由于肝病，華法林過量等造成的維生素K缺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏對于輕微的出血，可予以輸注血漿治療，而對于較嚴(yán)重的出血則需要用濃縮凝血酶原復(fù)合物(PCC)治療。在應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物時(shí)應(yīng)該用較低的劑量以避...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥病因，常染色體顯性遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時(shí)降低為特點(diǎn); ②異常凝血酶原血癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏檢查，部分凝血活酶時(shí)間，蝰蛇毒復(fù)鈣時(shí)間，凝血酶原時(shí)間，血漿蝰蛇毒磷脂時(shí)間測定。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機(jī)會相等，以雜合子多見，多無臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥檢查，胱氨酸、心電圖、蛋白C、免疫電泳、便常規(guī)、抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原、免疫電泳、胸部平片、CT檢查、血常規(guī)、 便常規(guī)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性凝血酶原缺乏是因凝血酶原基因缺陷，分子結(jié)構(gòu)異常引起，其中包括凝血酶原含量和凝血活性水平減少，嚴(yán)重者常見于純合子患者，偶有少數(shù)病例，同時(shí)伴有輕型因子Ⅶ缺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶缺陷癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)：①血栓形成或無癥狀，靜脈血栓形成較動脈血栓形成多見。②常染色體顯性遺傳。③血漿AT：Ag降低或正常。④AT活性降低。鑒別診斷...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶缺陷癥的治療：遺傳性抗凝血酶缺陷癥的治療：1.AT替代治療AT濃縮劑或新鮮血漿。適于短期治療，如手術(shù)前或分娩后，能迅速提高血漿中AT水平，使其...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性抗凝血酶缺陷癥的臨床表現(xiàn)：1.靜脈血栓形成(60%)。常見部位為下肢深部靜脈，其次為髂、腸系膜、盆腔、肝和門靜脈等。2.40%的患者伴發(fā)肺栓塞，少數(shù)患...詳細(xì) »