同型胱氨酸血癥遺傳與傳染
- Q:
- A:
你好，胱氨酸尿癥是一種家族性遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳病，很難治愈的，最好結(jié)合醫(yī)生用藥控制病情的，平時(shí)最好飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。詳細(xì) »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過(guò)程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見(jiàn)的累及眼、心血管、骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)的綜合征。主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、...詳細(xì) »
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同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過(guò)程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見(jiàn)的累及眼、心血管、骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)的綜合征。主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、...詳細(xì) »
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同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過(guò)程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見(jiàn)的累及眼、心血管、骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)的綜合征。主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、...詳細(xì) »
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你好，胱氨酸尿是重吸收不良的遺傳性缺陷,是一種罕見(jiàn)的常染色體遺傳性疾病.所以這個(gè)病是會(huì)遺傳給孩子的，這屬于家族遺產(chǎn)性疾病，但是最好定期檢查的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是遺傳病，為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為發(fā)育異常遲緩、反應(yīng)遲鈍、骨骼異常、骨質(zhì)疏松、智力低下、腱反射亢進(jìn)等。治療主要是補(bǔ)充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細(xì) »