- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發(fā)錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發(fā)育不全等，推測遺傳因素致胚胎發(fā)育異...詳細 »
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進行性面偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發(fā)錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發(fā)育不全等，推測遺傳因素致胚胎發(fā)育異...詳細 »
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偏側萎縮癥的病因不明，CMT型、CMT2型均為常染色體顯性遺傳方式，可有散發(fā)病例。 ①CMTA致病基因定位于7p.2－2，核基因編碼周圍神經(jīng)髓鞘蛋白22（P...詳細 »
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進行性面肌偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發(fā)錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發(fā)育不全等，推測遺傳因素致胚胎發(fā)育...詳細 »
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家族性自主功能障礙綜合征的治療尚無特殊治療方法，僅以對證治療為主。吞咽困難的患兒可給予鼻飼，肺部感染者可適當應用抗生素，多汗、流涎可服用阿托品類藥物，流淚障...詳細 »
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- A:
面偏側萎縮癥的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet綜合征在內的頸交感神經(jīng)障礙的癥狀，一般認為和自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關。詳細 »
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面偏側萎縮癥為一種單側面部組織的營養(yǎng)障礙性疾病，其臨床特征是一側面部各種組織慢性進行性萎縮。原因尚未明了，一般認為和自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關。詳細 »
- Q:
- A:
病因尚不明了?？赡芘c三叉神經(jīng)、頸交感神經(jīng)功能紊亂而導致血管運動，營養(yǎng)功能障礙，或內分泌功能失調有關，抑或與顱腦、頸部外傷、感染或胎兒期損傷有一定關系。發(fā)病機...詳細 »
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偏側萎縮癥為常染色體顯性遺傳方式，可有散發(fā)病例。詳細 »
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- A:
偏側萎縮癥是進展性的偏側肢體或軀干組織萎縮，表現(xiàn)一側皮膚變薄，皮下脂肪減少及骨骼變小等。局限于一側頭面部的萎縮稱為面?zhèn)任s癥。偏側萎縮癥的病因不清，病理上首...詳細 »