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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
眼科
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懷孕 17 周是可以做唐篩的,且具有重要作用。唐篩能評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險,幫助孕婦和醫(yī)生做出更合理的決策,包括進一步檢查或采取相應(yīng)措施。 1. 唐篩原理:通過檢測孕婦血清中的某些標志物,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患病風(fēng)險。 2. 唐篩時間:一般在孕 15 - 20 周進行,17 周處于這個時間段內(nèi)。 3. 唐篩意義:若結(jié)果提示低風(fēng)險,能讓孕婦安心;若為高風(fēng)險,需進一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺確診。 4. 唐篩局限性:準確率不是 100%,存在假陽性和假陰性。 5. 后續(xù)決策:高風(fēng)險時,無創(chuàng) DNA 檢測對 21 三體、18 三體、13 三體綜合征的篩查準確率較高,但羊水穿刺是診斷的金標準。 總之,唐篩是孕期重要的篩查項目之一,孕婦應(yīng)按時進行,以便及時發(fā)現(xiàn)問題,保障胎兒健康。
2024-12-17 11:51
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馮海峰 主治醫(yī)師
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你好,有用的,如果在17孕周的話,是可以做唐氏篩查的,可以在孕15—20周做唐氏篩查了解胎兒的智力發(fā)育情況,對于孕婦和醫(yī)生了解胎兒的大致情況是有幫助的。
2013-12-17 11:19
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»