你好我想向您咨詢請教關于唐篩無創(chuàng)
你好，我想向您咨詢請教關于唐篩無創(chuàng)遇到的一個疑難問題。我33歲目前懷孕25+2，22周時做了四維B超一切正常，因為唐篩21體是1：381，所以隨后做了無創(chuàng)，結果三體無異常，但提示性染色體X可能有異常，要求我春節(jié)過后到醫(yī)院做臍帶穿刺檢查。我目前很猶豫和糾結，我兩都做了產(chǎn)前優(yōu)生檢查，身體健康，無遺傳史，到目前產(chǎn)檢的情況看一切都正常。我不想做臍帶穿刺，一是擔心手術風險造成流產(chǎn)、二是寶寶一直都很健康。我想請教，像我這個情況，能否考慮不去做臍穿，讓我的寶寶順利出生呢。
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回答1
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胡向耘 副主任醫(yī)師
南昌大學第四附屬醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏篩查是一個風險值。如果顯示高風險的話，是需要做穿刺或者是無創(chuàng)DNA的。您的結果顯示是有染色體異常的，所以建議您做一個羊水穿刺。以免孩子出現(xiàn)意外或者畸形的可能?，F(xiàn)在目前來說穿刺技術還是比較成熟的，風險比較低。日常要注意心情。注意飲食要有營養(yǎng)。
2019-03-13 10:16
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回答3
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邢秀麗 主治醫(yī)師
廣州市荔灣區(qū)華林街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心
其他
婦科
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你好，對于x染色體異常這，常見的可能是以后會身材矮小，不來月經(jīng)等。染色體異常，多數(shù)發(fā)生于卵子或精子產(chǎn)生時，或胚胎發(fā)育早期。另外，女性有兩條X，一條變異了，還有可能正常發(fā)育。應該是再做抽臍帶血檢查的，染色體異?，F(xiàn)代醫(yī)學無法治愈的，可致畸的。做好產(chǎn)前基因診斷是保證生個健康寶寶的重要手段，現(xiàn)在技術很成熟了，希望你慎重選擇。
2014-02-22 08:18
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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糖篩檢查是看看胎兒是否有其他的疾病存在的如果檢查有風險的時候在及時的做羊水穿刺就可以。及時的去醫(yī)院遵醫(yī)囑的方法檢查確診。
2014-02-20 11:08
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