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你好我想向您咨詢請(qǐng)教關(guān)于唐篩無創(chuàng)

2014-02-07 17:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

你好，我想向您咨詢請(qǐng)教關(guān)于唐篩無創(chuàng)遇到的一個(gè)疑難問題。我33歲目前懷孕25+2，22周時(shí)做了四維B超一切正常，因?yàn)樘坪Y21體是1：381，所以隨后做了無創(chuàng)，結(jié)果三體無異常，但提示性染色體X可能有異常，要求我春節(jié)過后到醫(yī)院做臍帶穿刺檢查。我目前很猶豫和糾結(jié)，我兩都做了產(chǎn)前優(yōu)生檢查，身體健康，無遺傳史，到目前產(chǎn)檢的情況看一切都正常。我不想做臍帶穿刺，一是擔(dān)心手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)造成流產(chǎn)、二是寶寶一直都很健康。我想請(qǐng)教，像我這個(gè)情況，能否考慮不去做臍穿，讓我的寶寶順利出生呢。

回答1
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胡向耘副主任醫(yī)師

南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院

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兒科

唐氏篩查是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值。如果顯示高風(fēng)險(xiǎn)的話，是需要做穿刺或者是無創(chuàng)DNA的。您的結(jié)果顯示是有染色體異常的，所以建議您做一個(gè)羊水穿刺。以免孩子出現(xiàn)意外或者畸形的可能?，F(xiàn)在目前來說穿刺技術(shù)還是比較成熟的，風(fēng)險(xiǎn)比較低。日常要注意心情。注意飲食要有營養(yǎng)。
2019-03-13 10:16

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回答3
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邢秀麗主治醫(yī)師

廣州市荔灣區(qū)華林街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

其他

婦科

你好，對(duì)于x染色體異常這，常見的可能是以后會(huì)身材矮小，不來月經(jīng)等。染色體異常，多數(shù)發(fā)生于卵子或精子產(chǎn)生時(shí)，或胚胎發(fā)育早期。另外，女性有兩條X，一條變異了，還有可能正常發(fā)育。應(yīng)該是再做抽臍帶血檢查的，染色體異?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法治愈的，可致畸的。做好產(chǎn)前基因診斷是保證生個(gè)健康寶寶的重要手段，現(xiàn)在技術(shù)很成熟了，希望你慎重選擇。
2014-02-22 08:18

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回答2
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軒存旺醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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全科

糖篩檢查是看看胎兒是否有其他的疾病存在的如果檢查有風(fēng)險(xiǎn)的時(shí)候在及時(shí)的做羊水穿刺就可以。及時(shí)的去醫(yī)院遵醫(yī)囑的方法檢查確診。
2014-02-20 11:08

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