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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏 UE3 即游離雌三醇，是唐氏篩查中的一項重要指標。其水平的高低對評估胎兒是否存在染色體異常風險有一定意義。MOM 值 2.13 需結(jié)合其他指標綜合判斷。唐氏篩查還包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等指標。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的多種生化指標，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 2. UE3 的作用：反映胎兒胎盤功能及胎兒發(fā)育情況。 3. MOM 值含義：是指檢測值與相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值的比值。 4. 綜合判斷：單獨的 UE3 MOM 值 2.13 不能直接得出結(jié)論，要與其他指標如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等的 MOM 值以及孕婦年齡、孕周等綜合分析。 5. 后續(xù)措施：若篩查結(jié)果提示高風險或臨界風險，可能需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查以明確診斷。 總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，對于評估胎兒健康狀況有重要意義。孕婦應(yīng)重視并按時進行產(chǎn)檢。
2024-12-17 12:24
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武皓 醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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這樣的檢查結(jié)果是影響不大的不用擔心的定期去丈復(fù)診檢查，建議均衡營養(yǎng)多吃新鮮蔬菜水果多喝水忌辛辣食物注意休息保持情緒穩(wěn)定，補充多種維生素增強抵抗力早康復(fù)。
2013-12-21 13:15
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
