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張東升 醫(yī)師
廣州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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孕婦進(jìn)行染色體檢查具有重要意義,主要目的包括排查胎兒染色體異常、評估遺傳風(fēng)險、提前發(fā)現(xiàn)潛在疾病等。是否必須做要綜合多種因素判斷,一般無明顯壞處。 1.排查胎兒染色體異常:能及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常,如唐氏綜合征等,以便采取相應(yīng)措施。 2.評估遺傳風(fēng)險:若家族中有遺傳病史,通過檢查可評估胎兒遺傳相關(guān)疾病的風(fēng)險。 3.提前發(fā)現(xiàn)潛在疾?。河兄谔崆爸獣蕴菏欠裼邢忍煨孕呐K病、神經(jīng)管缺陷等疾病的可能。 4.指導(dǎo)生育決策:根據(jù)檢查結(jié)果,為孕婦和家庭提供關(guān)于繼續(xù)妊娠或終止妊娠的科學(xué)建議。 5.降低出生缺陷率:及時干預(yù),減少出生缺陷兒的出生,減輕家庭和社會的負(fù)擔(dān)。 總之,孕婦染色體檢查對于保障胎兒健康和家庭幸福具有重要作用。但具體是否需要進(jìn)行該項檢查,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,綜合孕婦的年齡、家族病史、孕期情況等因素來決定。
2024-12-18 02:14
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回答1
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王淵 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
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一般孕婦做染色體檢查,是在有過胎停育,習(xí)慣性流產(chǎn)之后才會建議做染色體檢查。為了排除染色體病,很多染色體病可以導(dǎo)致胎兒心臟發(fā)育有問題。
2013-12-31 19:02
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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