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吞噬細(xì)胞功能不足的病因有哪些?

病原因吞噬細(xì)胞的功能不足的病因,多為遺傳性疾病,如CGD主要是伴性型染色體遺傳性疾病,但也可以常染色體隱性方式遺傳,為此,女孩也可發(fā)病,因此患兒白細(xì)胞在實驗室試驗時,可證明吞噬細(xì)菌的白細(xì)胞耗氧量不增加,不形成過氧化物或過氧化氫,細(xì)菌不被殺死,同時還存在白細(xì)胞缺乏過氧化物酶,或缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶,或缺乏丙酮酸鹽激酶等,缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶,

  • 回答1

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    吞噬細(xì)胞功能不足的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳性因素、酶缺乏、免疫系統(tǒng)異常、感染及環(huán)境因素等。 1. 遺傳性因素:如 CGD 為伴性染色體遺傳性疾病,也可常染色體隱性遺傳,導(dǎo)致基因缺陷影響吞噬細(xì)胞功能。 2. 酶缺乏:常見的有缺乏 6-磷酸葡萄糖脫氫酶、過氧化物酶、丙酮酸鹽激酶等,使細(xì)胞代謝和殺菌能力受損。 3. 免疫系統(tǒng)異常:自身免疫性疾病可能干擾免疫系統(tǒng)正常運(yùn)作,影響吞噬細(xì)胞發(fā)揮作用。 4. 感染:某些長期或嚴(yán)重的感染,可能抑制吞噬細(xì)胞的功能。 5. 環(huán)境因素:長期暴露于有害物質(zhì)或輻射環(huán)境中,可能損傷細(xì)胞功能。 總之,了解吞噬細(xì)胞功能不足的病因?qū)τ谠\斷和治療相關(guān)疾病至關(guān)重要?;颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科或免疫科就診,進(jìn)行全面檢查和診斷,以便采取有效的治療措施。

    2024-12-18 20:01
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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