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異常血紅蛋白病的成因及治療方法是什么

2024-12-18 14:40 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問(wèn)題：

你好，異常血紅蛋白病以血紅蛋白的異常為代表，原因常見(jiàn)的基因的問(wèn)題，如鐮狀細(xì)胞貧血、地中海貧血等。建議您盡快到醫(yī)院去就診，看看是什么原因引起的，然后采取合適的治療。

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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異常血紅蛋白病的成因主要包括基因缺陷，如鐮狀細(xì)胞貧血、地中海貧血等。治療方法則因病情而異，包括藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。 1.成因：基因突變：如鐮狀細(xì)胞貧血是由于β珠蛋白基因發(fā)生點(diǎn)突變所致。遺傳因素：地中海貧血多由珠蛋白基因缺失或突變引起。染色體異常：某些染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異?？赡軐?dǎo)致血紅蛋白合成障礙。環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或放射性物質(zhì)可能影響基因表達(dá)。其他未知因素：部分患者的發(fā)病原因目前尚不明確。 2.治療方法：藥物治療：常用藥物有羥基脲、促紅細(xì)胞生成素等，以改善貧血癥狀。輸血治療：對(duì)于嚴(yán)重貧血患者，及時(shí)輸血可緩解癥狀。脾切除：適用于脾功能亢進(jìn)導(dǎo)致貧血加重的患者。造血干細(xì)胞移植：對(duì)于部分嚴(yán)重病例，是一種有效的根治方法。基因治療：處于研究階段，有望為未來(lái)治療提供新途徑。異常血紅蛋白病的成因較為復(fù)雜，治療方法也需根據(jù)具體病情選擇?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-12-19 08:15

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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