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亨廷頓舞蹈癥的癥狀和治療方法有哪些

染色體異常

亨廷頓舞蹈癥 Huntington Disease 是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,主要病因是患者第四號染色體上的huntington基因發(fā)生變異,產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集,形成大的分子團(tuán)。科學(xué)家將這些不溶水的分子團(tuán)稱為“包涵體”。一般患者在中年發(fā)病,逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力,病情大約會持續(xù)發(fā)展15年到20年直到最后死亡,并最終導(dǎo)致患者死亡。這種病的遺傳幾率為50%。 發(fā)病率:西歐3-7/100,000,在某些種群中超過15/10,000。日本、中國、芬蘭以及非洲黑人中較少見。[編輯本段]臨床表現(xiàn) 早期 精神易激動、易怒、情感淡漠、焦慮、異常眼運動、抑郁等。 中期 肌肉延長收縮引起的面部、頸部和背部的異位;不自主的運動;走路、平衡出現(xiàn)障礙;舞蹈樣動作、扭動扭體動作、抽搐、搖擺不穩(wěn)不連貫的步態(tài);做需要手靈巧度的活動困難;不能控制動作的速度和力量;反應(yīng)遲鈍;全身無力;體重減輕;語言障礙、脾氣倔強。 晚期 身體僵直;運動徐緩,起發(fā)或持續(xù)運動困難;劇烈的舞蹈癥;體重嚴(yán)重下降;不能行走;不能說話;吞咽困難,有氣哽的危險;生活完全不能自理[編輯本段]探討研究

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,癥狀多樣,治療方法包括藥物、康復(fù)訓(xùn)練等。其癥狀有精神情緒改變、運動障礙、語言障礙、身體僵直、吞咽困難等。治療方法有藥物治療、康復(fù)治療、心理支持等。 1.癥狀: 早期:精神易激動、易怒、情感淡漠、焦慮、異常眼運動、抑郁等。 中期:肌肉延長收縮引起的面部、頸部和背部的異位,不自主運動,走路、平衡障礙,舞蹈樣動作,做精細(xì)動作困難,反應(yīng)遲鈍,體重減輕,語言障礙等。 晚期:身體僵直,運動徐緩,劇烈舞蹈癥,體重嚴(yán)重下降,不能行走、說話、吞咽,生活完全不能自理。 2.治療: 藥物治療:丁苯那嗪、利魯唑、氯硝西泮等,有助于緩解癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 康復(fù)治療:通過物理治療、作業(yè)治療等,改善運動功能和生活自理能力。 心理支持:幫助患者及家屬應(yīng)對疾病帶來的心理壓力。 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,有助于維持身體機(jī)能。 家庭護(hù)理:提供安全的生活環(huán)境,預(yù)防跌倒等意外。 總之,亨廷頓舞蹈癥給患者帶來極大痛苦,目前雖無法根治,但通過綜合治療可在一定程度上改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-18 16:56
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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