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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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先天性巨結(jié)腸是一種常見的小兒腸道發(fā)育畸形疾病,13 歲患兒能否不開腹治療,取決于病情嚴重程度、病變范圍、患兒身體狀況、醫(yī)療技術(shù)水平以及醫(yī)生的經(jīng)驗等。 1. 病情嚴重程度:如果病情較輕,結(jié)腸病變范圍局限,可能適合非開腹的治療方式。但病情嚴重,腸管擴張明顯,可能需要開腹手術(shù)。 2. 病變范圍:局部的短段型病變,不開腹治療成功的機會較大。而長段型或全結(jié)腸型病變,往往需要開腹手術(shù)。 3. 患兒身體狀況:身體條件較好,能耐受手術(shù)創(chuàng)傷和術(shù)后恢復(fù)的,選擇治療方式的余地相對較大。若身體較弱,可能更傾向于創(chuàng)傷較小的方式。 4. 醫(yī)療技術(shù)水平:所在醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)先進,具備微創(chuàng)手術(shù)的條件和經(jīng)驗,不開腹治療的可能性增加。 5. 醫(yī)生經(jīng)驗:經(jīng)驗豐富的醫(yī)生能更準確地評估病情,制定合適的治療方案,提高不開腹治療的成功率。 總之,13 歲先天性巨結(jié)腸患兒能否不開腹治療,需要綜合多方面因素評估。建議患兒家長與醫(yī)生充分溝通,選擇最適合患兒的治療方法。
2024-12-19 07:21
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»