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腎嗜酸細胞瘤是一種腎臟腫瘤，多數(shù)情況下被認為是良性的，但也有極少數(shù)表現(xiàn)出惡性特征，其性質(zhì)的判定需要綜合多方面因素，如腫瘤大小、形態(tài)、生長速度、細胞特征、患者癥狀等。 1.腫瘤大小：較小且邊界清晰的腎嗜酸細胞瘤通常傾向于良性。較大且對周圍組織有明顯侵襲的，惡性可能性增加。 2.形態(tài)特征：形態(tài)規(guī)則、包膜完整的一般為良性。形態(tài)不規(guī)則、包膜不完整則可能存在惡性風險。 3.生長速度：生長緩慢的多為良性?？焖偕L的可能提示惡性。 4.細胞特征：細胞分化良好、核分裂象少見的傾向良性。細胞分化差、核分裂象增多可能為惡性。 5.患者癥狀：患者無明顯癥狀或癥狀輕微，多為良性。若出現(xiàn)嚴重的腰痛、血尿等，惡性的概率會升高。 總之，腎嗜酸細胞瘤的良惡性判定不能僅憑單一因素，需要綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)來判斷。患者一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)的診斷和治療。

嗜鉻細胞瘤起源于嗜鉻細胞（chromaffincell）。胚胎期，嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經(jīng)節(jié)有關(guān)。隨著胚胎的發(fā)育成熟，絕大部分嗜鉻細胞發(fā)生退化，其殘余部分形成腎上腺髓質(zhì)。因此絕大部分嗜鉻細胞瘤發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發(fā)生于自頸動脈體至盆腔的任何部位，但主要見于脊柱旁交感神經(jīng)節(jié)（以縱隔后為主）和腹主要見于分叉處的主動脈旁器（Zuckerkandlorgan）。嗜鉻細胞瘤約占高血壓病因的0.5～1%。90%以上的患者可經(jīng)手術(shù)治愈。因為本病發(fā)作時有引起急癥意外的危險，加之尚有一部分為惡性嗜鉻細胞瘤，故應(yīng)及早診治。