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17 周唐篩 21 三體低風(fēng)險(xiǎn)但 hcgb 異常怎么看

2024-12-18 15:00 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：

您好，17周的時(shí)候做的唐氏篩查，21三體1比860，低風(fēng)險(xiǎn)，hcgb是3.92參考范圍0.5—2.5請(qǐng)問(wèn)專(zhuān)家怎么看呢？

回答2
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薛祖洋醫(yī)師

冠縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

唐篩中 21 三體結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，但 hcgb 數(shù)值超出參考范圍，這需要綜合多方面因素來(lái)評(píng)估，包括孕婦年齡、孕周準(zhǔn)確性、家族遺傳史、其他唐篩指標(biāo)以及后續(xù)的進(jìn)一步檢查等。 1.孕婦年齡：孕婦年齡較大，胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2.孕周準(zhǔn)確性：孕周計(jì)算有誤可能影響唐篩結(jié)果。 3.家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關(guān)疾病，需高度重視。 4.其他唐篩指標(biāo)：如 AFP、uE3 等指標(biāo)的情況也需綜合考慮。 5.進(jìn)一步檢查：可能需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確胎兒情況。總之，唐篩結(jié)果只是一個(gè)初步篩查，單項(xiàng)指標(biāo)異常不能確診胎兒一定有問(wèn)題。建議孕婦及時(shí)與醫(yī)生溝通，根據(jù)自身情況選擇合適的進(jìn)一步檢查方法，以確保胎兒的健康。
2024-12-18 23:18

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回答1
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賀濤主治醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

你好，唐氏篩查目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊膜腔穿刺技術(shù)，即在B超指引下，將針通過(guò)孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。建議去醫(yī)院做個(gè)唐氏篩查
2015-11-13 20:01

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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