-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
線粒體疾病是一種較為罕見的遺傳性疾病,主要影響細(xì)胞的能量產(chǎn)生。治療線粒體疾病通常涉及多個科室的協(xié)作,包括神經(jīng)內(nèi)科、遺傳科、康復(fù)科、心內(nèi)科、內(nèi)分泌科等。 1.神經(jīng)內(nèi)科:負(fù)責(zé)診斷和治療神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如肌無力、癲癇等。 2.遺傳科:進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,幫助確定疾病的遺傳模式和家族風(fēng)險。 3.康復(fù)科:提供康復(fù)訓(xùn)練,如物理治療、運(yùn)動療法,幫助患者改善肌肉功能和生活質(zhì)量。 4.心內(nèi)科:處理可能出現(xiàn)的心臟問題,如心律失常、心肌病等。 5.內(nèi)分泌科:調(diào)節(jié)內(nèi)分泌紊亂,如血糖異常、甲狀腺功能異常等。 線粒體疾病的治療需要多學(xué)科的綜合管理,患者應(yīng)選擇具備相關(guān)專業(yè)能力和經(jīng)驗的醫(yī)院就診。
2024-12-18 16:56
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
是骨骼肌極度不能耐受疲勞,輕度活動即感疲乏,常伴肌肉酸痛及壓痛,肌萎縮少見。易誤診為多發(fā)性肌炎、重癥肌無力和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等??山o予ATP、輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食。
2015-11-14 07:48
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
諸小弟 主治醫(yī)師
上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
外科
-
線粒體病應(yīng)屬于神經(jīng)內(nèi)科診療范圍建議去醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科檢查并專業(yè)治療下,去省級醫(yī)院治療比較好點。
2015-11-14 06:16
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好,線粒體病主要侵犯有“人體細(xì)胞內(nèi)部發(fā)動機(jī)”之稱的線粒體。你好,根據(jù)你所描述的情況是侵犯了你的骨骼肌,表現(xiàn)為肌無力、運(yùn)動不能、抽筋,臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞,輕度活動即感疲乏,常伴肌肉酸痛及壓痛,肌萎縮少見。易誤診為多發(fā)性肌炎、重癥肌無力和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等。目前無特效治療??山o予ATP、輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食。
2015-11-14 05:14
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
診斷線粒體肌病5年。治療不詳線粒體肌病是屬于神經(jīng)內(nèi)科疾病,治療主要是防止中風(fēng)、偏頭痛、聽力障礙等并發(fā)癥,目前對于此病還有一種尚處于探索階段的療法:雞尾療法:即肌酸、輔酶Q10、L-肉毒堿
2015-11-13 23:58
-