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懷孕 18 周做羊膜穿刺能否查出視網(wǎng)膜母細胞瘤

染色體異常

我懷孕18周了,如果去遺傳與優(yōu)生專科門診?我懷孕18周了,如果去遺傳與優(yōu)生??崎T診做羊膜穿刺檢查,胎兒情況,如果小孩患有視網(wǎng)膜母細胞瘤,能檢驗的出來嗎??。五年前因懷孕期間燙染頭發(fā),化學感染,孩子足月生產(chǎn),1歲零7個月才發(fā)現(xiàn)患有視網(wǎng)膜母細胞瘤,3歲去世?,F(xiàn)在我懷孕18周了。我想知道如果去協(xié)和醫(yī)院做羊膜穿刺檢查,通過染色體能看出現(xiàn)在懷的小孩有沒患視網(wǎng)膜母細胞瘤

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    羊膜穿刺是一種常見的產(chǎn)前檢查方法,但對于檢測胎兒是否患有視網(wǎng)膜母細胞瘤,存在一定的局限性。視網(wǎng)膜母細胞瘤的發(fā)病機制較為復雜,涉及多種因素。 1. 發(fā)病機制:視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種源于視網(wǎng)膜的惡性腫瘤,通常由基因突變引起。其發(fā)生與遺傳因素、染色體異常等有關。 2. 羊膜穿刺作用:羊膜穿刺主要用于檢測染色體異常、某些遺傳疾病和胎兒的性別等。但對于視網(wǎng)膜母細胞瘤這種特定的腫瘤,其檢測能力有限。 3. 診斷方法:目前,對于視網(wǎng)膜母細胞瘤的產(chǎn)前診斷,主要依靠超聲檢查、基因檢測等方法,但也并非能完全確診。 4. 遺傳因素:如果家族中有視網(wǎng)膜母細胞瘤的病史,胎兒患病的風險會增加。但即使有遺傳傾向,也不一定能通過羊膜穿刺明確診斷。 5. 后續(xù)檢查:在孕期,除了常規(guī)產(chǎn)檢,若有相關疑慮,還需密切進行超聲等影像學檢查,以及必要時的基因檢測。 總之,懷孕 18 周時進行羊膜穿刺不能完全確定胎兒是否患有視網(wǎng)膜母細胞瘤。孕期應遵循醫(yī)生建議,綜合多種檢查手段,以最大程度保障胎兒的健康。

    2024-12-19 20:13
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病例分析:要是做羊水穿刺檢查是可以檢查出來的情況的,但是做B超就很難說意見建議:注意衛(wèi)生,

    2015-11-14 21:38
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好!視網(wǎng)膜母細胞腫瘤是5歲以下嬰幼兒發(fā)病的惡性腫瘤。懷孕時只能看到有兩個眼眶,普通的眼疾b超是看不出來的,衛(wèi)生部b超常規(guī)對胎兒眼部檢查不做要求。視網(wǎng)膜母細胞腫瘤是出生后慢慢長出來的。所以懷孕時是不能檢查出胎兒患有視網(wǎng)膜母細胞腫瘤的。希望我的解答可以幫到你,祝生活愉快

    2015-11-14 15:08
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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