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27 歲備孕一年半未孕,睪酮高,染色體檢查意義?

27歲,備孕一年半了,身體狀況良好,月經(jīng)正常,165CM60KG,去醫(yī)院檢查輸卵管兩側(cè)都通,月經(jīng)第二天檢查六項激素檢查,只有睪酮值偏高,7ng/ml.醫(yī)生讓我這個月吃暖宮孕子丸,說如果下個月來了月經(jīng)的話,要去做染色體檢查,請問:1.象我這種情況,染色體應(yīng)該有什么罪狀?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    備孕一年半未孕,睪酮值偏高,醫(yī)生建議染色體檢查。這可能是為了排查遺傳因素,如染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常、基因突變等,以確定是否存在影響受孕和胚胎發(fā)育的潛在問題,包括但不限于染色體易位、倒位、缺失、重復(fù)以及某些單基因遺傳病。 1. 染色體結(jié)構(gòu)異常:如染色體平衡易位、羅氏易位等,可能導(dǎo)致配子形成過程中遺傳物質(zhì)分配不均,影響受孕或增加流產(chǎn)風(fēng)險。 2. 染色體數(shù)目異常:像特納綜合征(45,X)、克氏綜合征(47,XXY)等,會影響生殖器官發(fā)育和生殖細(xì)胞生成。 3. 基因突變:某些基因的突變,如與多囊卵巢綜合征相關(guān)的基因,可能導(dǎo)致內(nèi)分泌紊亂,影響排卵和受孕。 4. 家族遺傳病史:若家族中有遺傳疾病,染色體檢查有助于評估遺傳風(fēng)險。 5. 不明原因不孕:在排除其他常見因素后,染色體異??赡苁菍?dǎo)致不孕的潛在原因。 總之,染色體檢查對于明確備孕困難的原因、制定合適的治療方案和評估生育風(fēng)險具有重要意義。

    2024-12-19 16:55
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    這種情況就不再要孩子了,女性的染色體有異常,那每次懷孕都會是一樣的結(jié)果,可以用她人的卵子來進(jìn)行做試管嬰兒這也是可行的,你可以咨詢一下生殖中心。

    2015-11-14 12:26
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    受孕是一個復(fù)雜的生理過程,要求很多的自身條件,比如女性的月經(jīng)不正常,子宮卵巢發(fā)育以及排卵和輸卵管的情況,男性精子質(zhì)量不好,夫妻雙方染色體異常,支原體衣原體感染等等都會影響女性懷孕。建議你們夫妻雙方一起檢查一下,明確不懷孕的原因,針對性治療,在醫(yī)生幫助指導(dǎo)下受孕。建議您從來月經(jīng)的第一天開始數(shù),到十一二天做彩超檢查,通過彩超檢查可以觀察卵泡的發(fā)育以及排放。掌握好排卵的時間,同房提高受孕機(jī)會。染色體檢查暫時還沒有必要選擇,你們夫妻雙方一起做孕前的常規(guī)檢查,確定自己的受孕條件是否正常,很多病人盲目做檢查,東一榔頭西一棒浪費不少錢,作用不大。一般染色體存在異常的可能性很小。

    2015-11-14 10:15
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    有一條性染色體異常,如果是以后胎兒攜帶的是異常的染色體,有可能會出現(xiàn)流產(chǎn),如果是正常的染色體,那么就是正常的是可以懷孕的,但是因為有染色體異常,那么建議是可以做試管嬰兒

    2015-11-14 10:10
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    正常人體的染色體是22對常染色體和一對性染色體(共23對,46個染色體),后一對一般分XX和XY,前者為女性,后者為男性。就是說正常女性是XX/46,男性是XY/46?!∪绻荴X/45,說明性染色體正常時,常染色體缺少一個(即43個,21對半);而X/47,則是性染色體少一個,而常染色體多出一對(即46,23對);。XXX則是性染色體多出一個(因為你沒有比例,不知道是多或少常染色體)?!∵@種染色體異常,原則上不能生育,也極難生出染色體正常的孩子(如果這個染色體檢查是準(zhǔn)確的)?!∧壳皩θ旧w異常還沒有一種有效的治療方法,對于多囊卵巢綜合征是可以治療的。

    2015-11-14 07:27
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

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