3 歲孩子先天巨結(jié)腸治療無效，該如何有效治療？
我的兒子3歲，一歲開始，幾天十幾天不排便,有時嘔吐,腹不脹,吃飯正常.去醫(yī)院檢查確診為小兒先天巨結(jié)腸，經(jīng)治療不見好轉(zhuǎn)。怎樣才能有效的治療呢？
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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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小兒先天巨結(jié)腸是一種常見的腸道發(fā)育畸形疾病，治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。保守治療主要有灌腸、飲食調(diào)整等；手術(shù)治療則有多種方式。治療方案需根據(jù)患兒具體情況制定，如病情嚴(yán)重程度、身體狀況等。 1. 保守治療： 灌腸：通過灌腸可幫助排出積存的糞便，緩解癥狀。 飲食調(diào)整：增加膳食纖維攝入，多喝水，有助于改善腸道功能。 擴(kuò)肛：刺激腸道蠕動，促進(jìn)排便。 2. 手術(shù)治療： 結(jié)腸造瘺術(shù)：適用于病情嚴(yán)重、全身情況差的患兒，先緩解癥狀，后期再行根治手術(shù)。 根治手術(shù)：常見的有 Swenson 手術(shù)、Duhamel 手術(shù)等，切除病變腸段，重建腸道。 微創(chuàng)手術(shù)：具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的優(yōu)點。 3. 藥物治療： 開塞露：可潤滑腸道，刺激排便。 乳果糖：調(diào)節(jié)腸道節(jié)律，改善便秘。 益生菌：如雙歧桿菌四聯(lián)活菌片，調(diào)節(jié)腸道菌群。 小兒先天巨結(jié)腸的治療需要綜合考慮多種因素，家長應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生評估后選擇合適的治療方案。同時，治療過程中要密切關(guān)注孩子的身體狀況，遵循醫(yī)囑。
2024-12-20 02:21
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好復(fù)發(fā)的巨結(jié)腸手術(shù)一般較困難，微創(chuàng)手術(shù)準(zhǔn)備3萬左右，周一到門診找我。
2015-11-15 03:17
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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可以根據(jù)小朋友身體情況去醫(yī)院實行根治術(shù)。先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結(jié)腸,使該腸這肥厚,擴(kuò)張,是小兒常見的先天性腸道畸形.發(fā)病率為1：2000~1：5000,男女比例為3~4：1,有遺傳傾向。全身情況較好的話,盡早施行根治術(shù),即切除無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段和部分?jǐn)U張結(jié)腸；對于年齡較大全身情況較差或者并發(fā)小腸結(jié)腸炎的患兒,先行結(jié)腸造瘺術(shù),待全身情況,腸梗阻及小腸結(jié)腸炎癥狀緩解后再行根治手術(shù)。在術(shù)后的2周就可以開始每天擴(kuò)肛一次,堅持3~6個月；定期隨診,確定是否有吻合口的狹窄
2015-11-14 23:09
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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先天性巨結(jié)腸又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥.由于將其詳細(xì)描述,所以通常稱之為赫爾施普龍病,是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便淤滯的近端結(jié)腸,使該腸這肥厚,擴(kuò)張,是小兒常見的先天性腸道畸形先天性巨結(jié)腸癥是以部分性或完全性結(jié)腸梗阻,合并腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形.對此病的認(rèn)識和發(fā)展已有200余年的歷史.有關(guān)資料表明本病可能為多基因遺傳.近20年來,由于組織學(xué),組織化學(xué),電鏡,免疫組化等研究手段的進(jìn)展.人們在先天性巨結(jié)腸病理,生理組織學(xué),胚胎發(fā)育,遺傳診斷治療均有很大的進(jìn)展.
2015-11-14 20:39
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這種情況一般排便進(jìn)食正常，可以保守治療觀察，注意觀察，一般情況如有腹脹，頑固性便秘可以考慮長大些手術(shù)治療
2015-11-14 16:07
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
