-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
G6PD 檢查結(jié)果對于判斷是否為蠶豆病具有重要意義，但不能僅依據(jù)單一的數(shù)值 2580 來確診。需要綜合多種因素，如臨床表現(xiàn)、家族病史、其他相關檢查等。 1. 檢查數(shù)值：不同的檢測方法和實驗室，G6PD 正常范圍可能不同。一般來說，顯著低于正常下限可能提示蠶豆病，但 2580 這個數(shù)值是否異常，還需參照所在檢測機構(gòu)的標準。 2. 臨床表現(xiàn)：患者是否有進食蠶豆后出現(xiàn)急性溶血的癥狀，如黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 3. 家族病史：家族中是否有親屬曾確診蠶豆病。 4. 其他檢查：如紅細胞滲透脆性試驗、血紅蛋白電泳等，有助于綜合判斷。 5. 環(huán)境因素：近期是否接觸可能誘發(fā)溶血的物質(zhì)或藥物。 總之，要明確是否為蠶豆病，不能僅依靠 G6PD 檢查結(jié)果為 2580 這一單一數(shù)據(jù)，需要綜合多方面的情況進行評估。如果懷疑有蠶豆病，應及時到正規(guī)醫(yī)院進一步檢查和診斷。
2024-12-19 22:02
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發(fā)區(qū)之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。G6PD缺乏癥在無誘因不發(fā)病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在于預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發(fā)作。其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發(fā)生。輸血是本病急性發(fā)作時最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液治療。祝你健康！
2015-11-15 07:21
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
-
-
地塞米松磷酸鈉注射液
療效：主要用于過敏性與自身免疫性炎...
-
-
米樂松
療效：除非用于某些內(nèi)分泌疾病的替代...
