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17 周 B 超兩小時(shí)，此前檢查是否無(wú)用及相關(guān)檢查介紹

2024-12-19 10:28 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：染色體異常

問(wèn)題：

12周建檔15周唐式篩查，都沒(méi)事，17周時(shí)做B超，2個(gè)小時(shí)，請(qǐng)問(wèn)之前的檢查是不是都沒(méi)有用了？染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析是什么檢查

回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

尹君醫(yī)師

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耳鼻喉科

17 周時(shí)做了較長(zhǎng)時(shí)間的 B 超，之前 12 周建檔、15 周唐篩都正常，這些檢查并非無(wú)用。染色體核型分析、生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析是重要的醫(yī)學(xué)檢查。 1. 建檔檢查：12 周建檔通常包括基本的身體檢查，如身高、體重、血壓等，還會(huì)進(jìn)行血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能等檢查，能初步了解孕婦的健康狀況。 2. 唐篩：15 周的唐篩是篩查胎兒是否有唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)評(píng)估胎兒健康有重要意義。 3. 染色體核型分析：通過(guò)對(duì)細(xì)胞染色體的形態(tài)、數(shù)量等進(jìn)行分析，診斷染色體疾病。 4. 生物化學(xué)分析：檢測(cè)血液、尿液等中的生物化學(xué)物質(zhì)，如肝腎功能指標(biāo)、血糖、血脂等，有助于發(fā)現(xiàn)潛在的疾病。 5. 基因檢測(cè)分析：可檢測(cè)基因突變或變異，用于診斷遺傳性疾病、腫瘤等。每次的檢查都有其特定目的和意義，綜合多次檢查結(jié)果能更全面地評(píng)估孕婦和胎兒的健康狀況。
2024-12-19 23:31

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回答3
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劉保福主治醫(yī)師

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唐氏篩查只是得出一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，并不是說(shuō)寶寶一定有問(wèn)題，配合醫(yī)生做好檢查，看患病的風(fēng)險(xiǎn)到底有多大，再?zèng)Q定采取措施。一般唐氏風(fēng)險(xiǎn)是可以通過(guò)羊水穿刺避免的，到時(shí)候醫(yī)生會(huì)給你建議的。祝好孕！
2015-11-15 16:18

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回答2
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吳志全主治醫(yī)師

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您好，這個(gè)費(fèi)用每個(gè)醫(yī)院都是不一樣的，他還有地域性，建議您最好是咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院，祝你健康。
2015-11-15 15:22

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薛祖洋醫(yī)師

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您好！根據(jù)您的描述及臨床資料分析，考慮是這樣的，染色體核型分析,生物化學(xué)分析和基因檢測(cè)分析是羊水穿刺檢查項(xiàng)目
2015-11-15 10:11

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