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注射麻風疫苗后可能會發(fā)燒，原因多樣，包括正常反應、疫苗品質(zhì)、感染等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
1.正常反應：部分寶寶在接種后1-2天內(nèi)出現(xiàn)低燒，可自行退熱。
2.疫苗品質(zhì)問題：剛接種完就出現(xiàn)明顯畏寒、寒顫、發(fā)燒，可能是疫苗品質(zhì)異常。
3.上呼吸道感染：接種后身體抵抗力降低，易引發(fā)上呼吸道感染，出現(xiàn)高燒等癥狀。
4.肺炎：高燒持續(xù)不退，伴有咳嗽、咳痰，可能并發(fā)肺炎。
5.腸道感染：伴有腹痛、腹瀉，可能是腸道感染。
寶寶接種麻風疫苗后發(fā)燒，要密切觀察，根據(jù)具體情況采取相應措施。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

你好!要根據(jù)HGB及臨床表現(xiàn)去判斷是中間型還是輕型.一般能存活至十三歲的孩子,極少會是重型的.

可選擇驢膠補血顆粒就可以的,常見的補血食品有黑豆,發(fā)菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,山楂桂枝紅糖湯,姜汁薏苡仁粥,黑木耳紅棗飲料等.可適當選用

你好,地中海貧血（Thalassemia）,又稱海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關.患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來,是一種隱性基因遺傳,患者紅血球的體積較正常細胞小,且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（targetcells)病因地中海貧血癥的異常血紅蛋白是在1904年由一個芝加哥醫(yī)生發(fā)現(xiàn)的,直到1949年人們才通過電泳的方法發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白比正常血紅蛋白每個分子多了兩到四個正電荷.氨基酸序列分析證明,地中海貧血癥患者的血紅蛋白的一個β亞基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突變?yōu)楫惓５念R氨酸,導致血紅蛋白的載氧能力下降.但是另一方面,患有地中海貧血癥的患者對瘧疾的抵抗能力要較正常人強,患上瘧疾的地中海貧血癥患者,平均存活率顯著高于正常人群,因此在一些瘧疾比較嚴重的地區(qū),如赤道以南非洲,地中海貧血癥患者的平均預期壽命反而高于正常人群.類型根據(jù)血紅蛋白中不同位置的損害可分成兩類：α地中海貧血與β地中海貧血.α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損,β地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損.鐮刀型紅血球疾病,又名鐮刀型貧血(SickleCellAnemia)和

朋友你好輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,建議您到醫(yī)院檢查一下.　　1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.　　2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.　　紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療.　　3.鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷（例如SF>1000μg/L）,則開始應用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天,長期應用.或加入紅細胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國傳統(tǒng)的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產(chǎn)品將它們單獨作為配方來用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵,生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預防和改善貧血,增強人體免疫力.