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多囊腎是一種常見的遺傳性腎臟疾病，其特點為腎臟出現(xiàn)多個囊腫，逐漸損害腎功能。涉及遺傳方式、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)后等方面。 1.遺傳方式：多囊腎分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，前者較為常見。 2.癥狀表現(xiàn)：早期可能無癥狀，隨著病情進展，會出現(xiàn)腰痛、血尿、腹部腫塊、高血壓、腎功能不全等。 3.診斷方法：通過家族史、超聲、CT、基因檢測等進行診斷。 4.治療手段：目前無特效治愈方法，主要是對癥治療，如控制血壓、防治感染，嚴重時進行腎移植。常用降壓藥有硝苯地平、厄貝沙坦、美托洛爾。 5.預(yù)后：病情進展速度因人而異，積極治療和定期復(fù)查有助于延緩病情。 總之，多囊腎雖無法根治，但通過科學(xué)治療和管理，能有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持樂觀心態(tài)，遵循醫(yī)囑。

　多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類.常染色體顯性遺傳性多囊腎常見.ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機會相等,連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者.常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,是常見的多囊腎病.由于對本病的認識日益深入,預(yù)后明顯改善.ARPKD是常染色體隱性遺傳.父母幾乎都無同樣病史.常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見類型.常于出生后不久死亡,只有極少數(shù)較輕類型,可存活至兒童時代甚至成人.　　ADPKD常見于成年時出現(xiàn)癥狀.囊腫在出生時即已存在,隨時間推移逐漸長大,抑或在成年時發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明.但大多數(shù)患者的病變可能在胎兒時期即已存在.絕大多數(shù)為雙腎異常.兩側(cè)病變程度不一致.其特征是：全腎布滿大小不等的囊腫,直徑由剛能分辨至數(shù)厘米不等.乳頭和錐體常難以辨認.腎盂腎盞明顯變形.囊內(nèi)有尿樣液體,出血或感染時呈不同外觀.囊腫呈進行性長大,可能與細胞增殖的相關(guān)過程,細胞分泌功能的改變以及囊腫周圍組織受損有關(guān).ARPKD囊腫上皮細胞經(jīng)培養(yǎng)后顯示了與ADPKD不相同的性質(zhì)：ADPKD囊液中有內(nèi)毒素或Gram陰性細菌,而ARPKD囊液中則無.　1.一般治療：一般情況下,病人檢查出多囊腎后,首先要保持樂觀的心態(tài),如果尚未對病人正常生活造成影響的,平時需注意不要或少吃吃過咸,辣等刺激性的食物,作息時間要規(guī)律,情緒要平穩(wěn)樂觀；如果對病人正常生活造成影響的,平時要注意以上幾條,還要進行治療,而且越早越好,否則任其發(fā)展到腎功能衰竭尿毒癥,為時已晚.　　2.囊腫去頂減壓術(shù)：此手術(shù)減輕了囊腫對腎實質(zhì)的壓迫,保護了大多數(shù)剩余腎單位免遭擠壓和進一步損害,使腎缺血狀況有所改善,部分腎功能單位得到恢復(fù),延緩了疾病的發(fā)展.手術(shù)成功的關(guān)鍵是盡可能早施行手術(shù),囊腫減壓必須徹底,不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓.雙側(cè)均應(yīng)手術(shù),一般雙側(cè)手術(shù)的間隔時間為半年以上.晚期病例如已有腎功能損害處于氮質(zhì)血癥,尿毒癥期,不論是否合并有高血壓,減壓治療已無意義,手術(shù)打擊反可加重病情.　　3.中藥治療：目前中醫(yī)在治療多囊腎方面采取保守治療（服用中藥）,效果甚好.中醫(yī)采用整體觀念和辨證論治,認為多囊腎是外因和內(nèi)因共同作用的結(jié)果,通過梯級導(dǎo)流,逐步讓囊腫液體排出,達到使囊腫逐步縮小的目的.雖然目前中醫(yī)也不能攻克基因問題,但是保守治療的效果是西醫(yī)無法比擬的,并且基本無毒副作用,不易復(fù)發(fā).　　4.透析與移植：進入終末期腎功能衰竭時,應(yīng)立即于以透析治療,首選血液透析.多囊腎的腎移植生存率與其他原因而施術(shù)者相仿,但因同時伴發(fā)的疾病,增加了術(shù)后處理的困難,影響移植效果.　　5.血尿的治療：出現(xiàn)血尿時,除盡快明確原因給予治療外,應(yīng)減少活動或臥床休息.已透析或即將透析患者,如反復(fù)發(fā)生嚴重而無法控制的血尿,可考慮采用經(jīng)導(dǎo)管腎動脈栓塞術(shù).　　6.感染治療：腎實質(zhì)感染和囊腫內(nèi)感染是本病主要并發(fā)癥,一般以聯(lián)合應(yīng)用抗生素為原則.　　7.合并上尿路結(jié)石治療：根據(jù)結(jié)石部位及大小按尿路結(jié)石處理原則進行治療.　　8.高血壓治療：腎缺血和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活,是發(fā)生高血壓的主要原因,應(yīng)依此選擇降壓藥物.　　無特殊治療,預(yù)后極為不良.腎功能不全時常因肝臟病變而不能接受透析或移植.門靜脈高壓上消化道出血常危及生命.因腎功能衰竭和感染,不宜施行分流術(shù).腎臟,肝臟同時損害增加了治療難度.

多囊腎是遺傳性疾病.根據(jù)遺傳學(xué)特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類.多囊腎的治療：一般是癥狀及影響的,可以不需要進行治療,定期檢查就可以；有影響的就需要進行相應(yīng)的治療.

多囊腎不可能通過藥物治療的,請不要上當(dāng)受騙.多囊腎不可能通過藥物治療的,除了腎移植以外.請不要上當(dāng)受騙

　成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病,幾乎都是雙側(cè)性的（占總病例數(shù)的95％）.盡管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎,但此病發(fā)生在嬰兒不同于成人.嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病,預(yù)防存活期短,而成人多囊腎通常40歲前不出現(xiàn)癥狀,肝臟,脾臟,胰腺也可見到相同形態(tài)的多發(fā)囊腫.多囊腎體積比正常腎大,其表面滿布大小不等的囊腫.除非有不常見的并發(fā)癥,否則可采取保守及支持療法.　　（1）一般措施：患者需低蛋白飲食（攝取蛋白量為0.5～0.75/kg/d）,并強制每天至少飲3000ml液體.體力勞動應(yīng)量力而行,禁止劇烈的運動.當(dāng)患者處于腎功能不全失代償期時,按尿毒癥治療.此時,高血壓應(yīng)得到控制,并可行備注透析.　?。?）手術(shù)：尚無證據(jù)表明切除囊腫或減輕囊腫的壓迫能改善腎功能.若發(fā)現(xiàn)有一大囊腫壓迫了上段輸尿管造成梗阻并使腎功能進一步受損,則可將其切除或抽吸其內(nèi)囊液.當(dāng)腎功能不全的程度危及患者生命時,應(yīng)考慮行透析治療或做腎移植.　?。?）并發(fā)癥的治療：腎盂腎炎應(yīng)得到嚴密治療,以防腎功能進一步受損.囊腫感染時需行切開引流.當(dāng)一側(cè)腎臟的出血嚴重,十分兇險時,可做腎切除或腎動脈檢塞,亦可做節(jié)段動脈栓塞.伴發(fā)的疾?。ㄈ缒[瘤,梗阻性結(jié)石）都需要外科手術(shù)治療.