二歲后因腦白質病和染色體異常致功能退化如何治療
歲二歲以前會走路會說話二歲以后不會說話不會走路通過醫(yī)院檢查為腦白質病還有染色體XXY47.請問此病可有辦法治療到那些治療.目前一般情況:不會說話不會走路但心中明白路他說話他懂就是不會說要吃就會用一個手指有一個手不靈活.病史:發(fā)病以后進行了很多檢查但說法不一語言和運動在慢慢的退化.輔助檢查:做了核磁共振CT骨隋、等檢查以往的診斷和治療經過及效果:到了江西省兒童醫(yī)院、上海華山醫(yī)院、北京兒童醫(yī)院、廣東省高明腦病研究所等醫(yī)院治療不見好轉而且越南來越退化請求醫(yī)生指一條醫(yī)療的路
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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腦白質病合并染色體 XXY（47）導致患兒語言和運動功能退化，治療較為復雜，涉及藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持、定期復查等。 1. 藥物治療：可使用神經營養(yǎng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B12 等，改善神經功能；使用神經保護劑，如依達拉奉，減輕神經損傷；使用免疫調節(jié)劑，如醋酸潑尼松，調節(jié)免疫反應。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復訓練：包括語言康復訓練，如發(fā)音練習、語言理解訓練；運動康復訓練，如肌肉力量訓練、平衡訓練等。 3. 飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如魚肉、蔬菜、水果等。 4. 心理支持：關注患兒心理狀態(tài)，給予關愛和鼓勵，增強其治療信心。 5. 定期復查：通過核磁共振等檢查，監(jiān)測病情變化，以便及時調整治療方案。 腦白質病合并染色體異常的治療是一個長期的過程，需要家長和患兒共同努力，積極配合治療，以盡量改善患兒的生活質量。
2024-12-24 14:30
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，染色體異常表現為有兩條或兩條以上的X染色體和一條Y染色體表型為男性.先天性睪丸發(fā)育不全綜合征在男性活產兒中發(fā)生率為1/800。
2015-11-17 09:09
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