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唐氏篩查結(jié)果是否正常,求分析

病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等):唐氏篩查結(jié)果:Free-hCGB10.4ng/ml MOM值1.08  MOM值范圍:0.25-2             hAFP87.10U/mlMOM值1.50MOM值范圍:0.7-2.5             NTD風(fēng)險(xiǎn):篩查陰性             21三體風(fēng)險(xiǎn):1/5100             18三體風(fēng)險(xiǎn):1/40700想得到怎樣的幫助:請(qǐng)醫(yī)生幫忙看看這唐氏篩查結(jié)果是不是正常!謝謝!

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    這份唐氏篩查結(jié)果基本正常。Free-hCGB 和 hAFP 的 MOM 值均在正常范圍內(nèi),NTD 風(fēng)險(xiǎn)篩查陰性,21 三體風(fēng)險(xiǎn)和 18 三體風(fēng)險(xiǎn)也處于低風(fēng)險(xiǎn)。但仍需綜合其他因素評(píng)估胎兒健康。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測(cè)孕婦血清中的標(biāo)志物,評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 2. Free-hCGB 指標(biāo):此指標(biāo)在本次篩查中 MOM 值為 1.08,處于正常的 0.25 - 2 范圍內(nèi)。 3. hAFP 指標(biāo):MOM 值 1.50,在 0.7 - 2.5 的正常區(qū)間內(nèi),表明胎兒發(fā)育良好。 4. NTD 風(fēng)險(xiǎn):篩查陰性說明胎兒神經(jīng)管缺陷的可能性較低。 5. 三體風(fēng)險(xiǎn):21 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/5100 和 18 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/40700 均為低風(fēng)險(xiǎn),但低風(fēng)險(xiǎn)不代表完全排除風(fēng)險(xiǎn)。 總體而言,此次唐氏篩查結(jié)果較好,但后續(xù)仍需按時(shí)產(chǎn)檢,進(jìn)行超聲檢查等,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況。

    2024-12-25 00:04
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!你唐氏篩查是高危高于正常值,建議你及時(shí)到醫(yī)院做一個(gè)羊水穿刺檢查,看看是否有唐氏病癥的風(fēng)險(xiǎn)的。

    2015-11-17 16:49
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    這不叫正常哦,這叫低風(fēng)險(xiǎn)值,說明每770個(gè)孩子里有一個(gè)是患兒的發(fā)病概率。不表示胎兒絕對(duì)不會(huì)有問題。如果是染色體問題是受精后就已經(jīng)形成的,跟用電腦和感冒沒有關(guān)系了。如果你不放心,可以考慮做無創(chuàng)基因檢測(cè)的,有條件建議還是做一個(gè),這個(gè)無創(chuàng)檢測(cè)的結(jié)果幾乎可以百分百確定的。

    2015-11-17 11:30
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,根據(jù)描述,檢查結(jié)果是沒有異常的建議你不要過度的擔(dān)心,按照懷孕的進(jìn)程,每月按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查,確定孩子的健康。祝你健康

    2015-11-17 10:50
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,不要擔(dān)心,只要是都在正常范圍就可以的建議:唐氏篩查主要是看21三體的一般是沒有問題的

    2015-11-17 07:09
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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