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先天性直腸肛門(mén)畸形是一種先天性的發(fā)育異常，會(huì)導(dǎo)致排便困難等問(wèn)題。治療方法包括手術(shù)矯正、術(shù)后護(hù)理、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持及定期復(fù)查等。 1.手術(shù)矯正：這是主要的治療方式。根據(jù)畸形的類型和嚴(yán)重程度，選擇合適的手術(shù)方案，如肛門(mén)成形術(shù)等。 2.術(shù)后護(hù)理：保持傷口清潔，預(yù)防感染。注意飲食調(diào)整，保證營(yíng)養(yǎng)均衡。 3.康復(fù)訓(xùn)練：進(jìn)行排便功能訓(xùn)練，促進(jìn)肛門(mén)括約肌的正常功能恢復(fù)。 4.心理支持：孩子可能因疾病產(chǎn)生心理壓力，家長(zhǎng)要給予關(guān)愛(ài)和鼓勵(lì)。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)恢復(fù)情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。 先天性直腸肛門(mén)畸形雖然治療有一定難度，但通過(guò)及時(shí)有效的治療和精心護(hù)理，孩子的生活質(zhì)量可以得到很大改善。家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生，為孩子的健康努力。

這是一種先天發(fā)育性畸形，應(yīng)該不具有遺傳性，除非有家族性的遺傳病史。

如果是先天性發(fā)育性的畸形，病因不十分明確的話，無(wú)法有效預(yù)防，但是這種幾率是非常低的。

直腸肛門(mén)畸形的發(fā)生是胚胎發(fā)育期發(fā)生障礙的結(jié)果，男性和女性基本上是相同的，僅是解剖上的區(qū)別。泄殖腔分隔過(guò)程的結(jié)果，尿生殖竇與肛門(mén)直腸竇之間相通，構(gòu)成高位或中間位畸形，發(fā)生各種肛門(mén)直腸發(fā)育不全及直腸與尿道或陰道間的瘺管。肛門(mén)后移過(guò)程障礙和會(huì)陰發(fā)育不全的結(jié)果，構(gòu)成低位畸形，發(fā)生肛門(mén)皮膚瘺，肛門(mén)前庭瘺，肛門(mén)狹窄等。建議重建肛門(mén)直腸、恢復(fù)腸道的通暢性同時(shí)矯正會(huì)陰肛門(mén)畸形。希望能對(duì)你有所幫助。

肛門(mén)畸形主要是先天遺傳所致！具體類型有：1肛門(mén)直腸發(fā)育不全：①直腸前列腺尿道瘺：瘺管開(kāi)口于后尿道無(wú)肛門(mén)內(nèi)括約肌外括約肌不明顯盲端位于PC線上②無(wú)瘺：盲端與尿道間可有纖維索帶連接無(wú)肛門(mén)內(nèi)括約肌僅有外括約肌痕跡盲端平或高于PC線.　　2直腸閉鎖：直腸盲端止于不同高度肛門(mén)及肛管正常有肛門(mén)內(nèi)外括約肌及提肛肌且與肛管保持正常關(guān)系。建議盡快去正規(guī)醫(yī)院治療，明確診斷為低位肛門(mén)閉鎖的病兒，可以在神經(jīng)肌肉刺激儀輔助下判斷肛門(mén)外擴(kuò)約肌位置，同時(shí)行肛門(mén)后切成形術(shù)，術(shù)后方法簡(jiǎn)單，手術(shù)時(shí)間短，術(shù)后恢復(fù)快，效果好，通常不會(huì)遺留后遺癥及并發(fā)癥。