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懷孕 22 周多胎兒小腦蚓部異常能要嗎?

請問各位醫(yī)生,我懷孕22周+6,兩星期前照出,胎兒顱內(nèi)聲像改變:考慮小腦蚓部缺失可能,后顱窩池增寬。哪這個BB可以要嗎?做了BB臍帶血染色體檢查,結(jié)果:46,XN,1qh+(胎兒染色體分析320-400條階段發(fā)現(xiàn),1號染色體長臂次縊痕增加)如果是遺傳我們?nèi)旧w的,就沒有問題嗎?一般小腦蚓部會再長嗎?可以再等時間復(fù)查嗎?缺少這部分,生出來會怎樣?非常苦惱,謝謝回答!19周B超檢查結(jié)果:側(cè)腦室:左側(cè)0.6CM右:0.6CM,腦中線居中,顱骨環(huán)完整.小腦蚓部未見顯示,第四腦室可見一寬約0.4CM小管與后顱窩池相通,后顱窩池寬1.2CM,胎兒頸后皮膚皺褶厚約0.69MM!22周+6再照:小腦蚓部未見顯示,第四腦室可見一寬約0.4CM小管與后顱窩池相通,后顱窩池寬0.8CM,胎兒頸后皮膚皺褶厚約0.62MM!情況就是這樣了!

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    胎兒在孕 22 周+6 時檢查出小腦蚓部缺失可能、后顱窩池增寬等情況,這是較為嚴(yán)重的問題。需要綜合多方面因素來判斷胎兒的去留,包括染色體檢查結(jié)果、后續(xù)復(fù)查情況、胎兒的整體發(fā)育狀況、孕婦及家屬的意愿等。 1. 染色體檢查:胎兒染色體為 46,XN,1qh+,若確定是遺傳父母的染色體變異且無致病性,可能影響較小,但仍需謹(jǐn)慎評估。 2. 小腦蚓部發(fā)育:一般來說,小腦蚓部在孕中期基本已完成主要發(fā)育,再次生長完善的可能性較低。 3. 復(fù)查情況:可以等待一定時間復(fù)查,但復(fù)查結(jié)果的不確定性較大。 4. 出生影響:若胎兒小腦蚓部確實缺失,出生后可能會出現(xiàn)平衡障礙、運(yùn)動協(xié)調(diào)能力差、智力發(fā)育遲緩等問題。 5. 孕婦意愿:最終的決定還需充分考慮孕婦及家屬的心理接受程度和對未來的規(guī)劃。 總之,對于這種情況,需要孕婦和家屬與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡利弊后做出慎重決定。

    2024-12-26 00:18
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    馬順官

    上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級

    兒科

    你好,對于你這樣的情況,要是檢查出現(xiàn)了這個問題的話,那么首先要做的就是進(jìn)一步的檢查明確一下要是本身缺如的話,那么就算是進(jìn)一步的檢查也不會出現(xiàn)的,之所以進(jìn)一步的檢查,就是確證一下

    2015-11-19 07:23
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    小腦蚓部缺失對影響對寶寶影響很大,真是這樣的結(jié)果,寶寶生下來有可能會殘疾。所以,不放心的話,可以去條件更好點的醫(yī)院做進(jìn)一步檢查,以排除病變,

    2015-11-19 02:10
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    正常胎兒側(cè)腦室后角寬度小于1.0cm,超過1.5cm的很可能為先天性腦積水。你的寶寶側(cè)腦室后角寬約1.03cm,這個情況應(yīng)該在上限的邊緣.如果其他數(shù)據(jù)都顯示正常,可以順其自然.也就是說問題不大。處理方法定期復(fù)查B超,若追蹤觀察過程有進(jìn)行性增大,可懷疑腦積水。只要這個值不再擴(kuò)大就沒問題,

    2015-11-18 20:48
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    一般小腦分為蚓部和半球部,如果真的是小腦蚓部缺失對球部也不一定會有影響,這個不是必然的另外你現(xiàn)在肯定是最好到更加大的醫(yī)院再次檢查,因為不檢查清楚你可能一直擔(dān)心,這樣對寶寶后續(xù)發(fā)育非常不利

    2015-11-18 19:09
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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  • 杜永昌

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