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新生兒足跟血樣有問(wèn)題，可能涉及先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、地中海貧血等。 1.先天性甲狀腺功能減退癥：甲狀腺激素分泌不足，影響新生兒生長(zhǎng)發(fā)育和智力。若確診，需及時(shí)補(bǔ)充甲狀腺素治療。 2.苯丙酮尿癥：由于基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙。確診后要限制苯丙氨酸攝入，食用特殊配方奶粉。 3.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥：激素合成障礙。治療多采用激素替代療法。 4.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥：接觸特定物質(zhì)易引發(fā)溶血性貧血。避免接觸誘因，急性發(fā)作時(shí)對(duì)癥治療。 5.地中海貧血：基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵等治療。 總之，新生兒足跟血篩查異常需引起重視，進(jìn)一步檢查明確診斷，以便盡早干預(yù)治療，減少疾病對(duì)孩子的不良影響。

如果是新生兒血液有問(wèn)題那么是需要進(jìn)行復(fù)查的，血液的問(wèn)題分很多類，不同血液細(xì)胞出現(xiàn)的問(wèn)題是不一樣的，需要看到檢查結(jié)果才能確定。

血樣有問(wèn)題是指血樣受到污染了嗎？還是從血樣里查出了問(wèn)題，足跟血主要是為了主要是檢查2大先天性遺傳代謝疾病1.先天性甲狀腺功能低下：多數(shù)患兒出生時(shí)表現(xiàn)正常，僅部分在新生兒期有黃疸時(shí)間延長(zhǎng)、嗜睡、少哭、吸吮能力差、體溫低、便秘、腹脹、臍疝等異常表現(xiàn)。如果未早期治療，患兒隨著年齡增長(zhǎng)逐漸出現(xiàn)智能和體格發(fā)育落后，表現(xiàn)為智力低下、身材矮小、基礎(chǔ)代謝率低下，并具有面部黏液水腫、鼻梁塌、眼距寬、唇厚舌大、舌伸出口外等特殊面容。2.苯丙酮尿癥：患兒出生時(shí)大多同正常寶貝一樣，但隨年齡增長(zhǎng)逐漸出現(xiàn)智力低下、癲癇發(fā)作、皮膚白皙、尿液和汗液有鼠尿臭味等特殊癥狀，并且一旦發(fā)生智力低下將不可逆轉(zhuǎn)。如果及早發(fā)現(xiàn)，則通過(guò)特殊的治療避免殘疾發(fā)生。祝寶寶健康