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皮肌炎反復兩年未愈,如何有效治療?

我從兩年前被診斷出患有皮肌炎,醫(yī)生檢查也并無腫瘤并發(fā)的情況,應該說是能治愈的,但是我的皮肌炎一直在反復中,左眼,頸脖等明顯的地方都有紅腫和破皮,唉,它一直在困擾我,求治療啊

  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    皮肌炎是一種自身免疫性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫異常等有關。治療皮肌炎需要綜合多種方法,包括藥物治療、生活護理、定期復查等。 1. 藥物治療:常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松,免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺,以及生物制劑如利妥昔單抗等。這些藥物可以調(diào)節(jié)免疫功能,減輕炎癥反應。 2. 生活護理:保持皮膚清潔,避免陽光直射,注意保暖。飲食均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物。 3. 心理調(diào)節(jié):保持良好的心態(tài),避免焦慮、抑郁等不良情緒,可通過適當運動、與親友交流等方式緩解壓力。 4. 定期復查:監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能、肌酶譜等指標,以便及時調(diào)整治療方案。 5. 避免誘因:減少感染機會,避免勞累和接觸可能的過敏原。 皮肌炎的治療是一個長期的過程,患者需要積極配合醫(yī)生的治療,遵循醫(yī)囑用藥和進行生活護理,才能更好地控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-26 03:37
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

     確切病因尚不夠清楚,可能為病毒感染,機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變,三者亦可能有相互聯(lián)系,例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變,被免疫系統(tǒng)誤認為“異已”,從而產(chǎn)生血管炎而發(fā)生本病。

    2015-11-19 07:40
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    根據(jù)患者對稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑,Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑,一般診斷不難,再結(jié)合血清肌漿酶和CPK,LDH,AST,ALT和醛縮酶的增高,24小時尿肌酸排出量增加,必要時結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病.在無腫瘤并發(fā)的病例,皮質(zhì)類固醇治療有效,一般成人劑量相等于潑尼松60~100mg/d,約為1mg/(kg·d),重癥病例或開始劑量無效,可增至1.5mg/(kg·d);兒童劑量通常較成人劑量增加些,為1.5mg/(kg·d).癥狀輕者可用較小劑量.根據(jù)臨床癥狀,尿肌酸排出量和血清肌漿酶測定值作為應用皮質(zhì)炎固醇增減劑量的參考指標,一般肌力恢復較肌漿酶和尿肌酸排泄量好轉(zhuǎn)遲緩數(shù)周.近年來重癥病例采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊療法(即靜脈滴注1g,連續(xù)3天,以后再改用潑尼松600mg/d).約1/3病例對皮質(zhì)類固醇治療效應不佳.免疫抑制劑特別是氨甲喋呤靜脈滴注合并皮質(zhì)類固醇治療尤其對改善肌力有一定療效,環(huán)磷酰胺和硫唑嘌呤也可應用.其他非甾體類抗體炎藥物,蛋白同化激素如苯丙酸諾龍,抗瘧藥物(如氯化喹啉)和維生素E等亦可輔助試用.重癥病例可靜脈補給復方氨基酸注射液,三磷酸腺苷,輔酶A和能量合劑.近亦有應用環(huán)胞菌素,血漿透析等獲得一定效果.此外物理療法,在急性期嚴重炎癥時進行被動運動防止軟攣縮,每日二次,不鼓勵主動運動;在恢復期鼓勵進行速度緩慢主動運動.其他可酌情采用按摩,推拿水療,透熱電療等以防止肌肉萎縮和攣縮.對功能消失患者進行康復治療訓練.  在成人特別是40~50歲以上患者,必需詳細地檢查有無腫瘤的伴發(fā),如果發(fā)現(xiàn)腫瘤需予以徹底治療,可改善和緩解皮肌炎癥狀.如果當時未發(fā)現(xiàn),亦應每隔3~6個月定期隨訪甚為必要.  對小兒皮肌炎患者,需盡量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮質(zhì)類固醇治療,可獲良效.

    2015-11-19 07:34
就醫(yī)問藥

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什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。 查看全文»

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